122 Paul Gerber. (p. 22) 
Chloroform. Schwefelkohlenstoff. 
er ee 679 € — 0,23379, ) — 90,343, 
T— 260: T = INES: 
t | l berechnet | ] beobachtet t | l berechnet | l beobachtet 
| N) er 
in | 67,72 | 67,32 —_ (1% 90,18 | 89,35 
6,0 66,54 66,67 8,70 ss | Bes 
11,6 65,97 65,73 14,75 837,9 | 87,15 
15,7 65,55 65,67 21,60 86,86 | 86,51 
41,1 63,00 63,81 23,90 86,51 | 56,20 
60,3 61,07 62,14 46,60 83,16 | 85,66 
87,6 58,31 57,24 75,60 78,91 | 80,68 
109,4 56,03 55,88 93.00 16,34 | 76,58 
1345 | 537 | 52,52 101,80 75,03 75,80 
137,5 52,91 52,16 111,80 Te 73,56 
159,0 50,34 51,64 123,30 71,68 71,32 
142,50 68,66 67,23 
Die Unterschiede der berechneten von den beobachteten Verdampfungs- 
wärmen liegen ausnahmslos innerhalb der Weite der Beobachtungsfehler. Ge- 
nauere Werthe der Constanten werden erst von genaueren Beobachtungen zu 
erwarten sein. Ausser der kritischen T’emperatur ist auch die Constante A 
unmittelbarer Beobachtung zugänglich. Sie ist die Verdampfungswärme bei 
derjenigen Temperatur, welche in der Mitte zwischen dem absoluten Null- 
punkte und dem kritischen Punkte liegt. Andererseits ist es mit Hülfe des 
neuen Gesetzes möglich, den kritischen Punkt, wo seine unmittelbare Bestim- 
mung schwer ausführbar ist, aus den Verdampfungswärmen zu finden. 
Vermöge der Abhängigkeit der Verdampfungswärme von der 'Tempe- 
ratur und der äusseren Arbeit bei der Verdampfung von beiden ist auch be- 
kannt, wie sich die äussere und innere Verdampfungsarbeit mit der Temperatur 
allein ändern. Die innere Arbeit bei der Verdampfungsgrenze erhält man, 
wenn man für diese die Verdampfungswärme berechnet, da dort die äussere 
Arbeit Null beträgt. Aus dem Umstande, dass dieser Werth nicht unendlich 
gross ist, ersieht man, dass nicht auf der Unmöglichkeit, die Flüssig- 
keit zu verdampfen, sondern auf einer Eigenschaft des Dampfes 
selbst das Vorhandensein einer Verdampfungsgrenze beruht. 
Diese Eigenschaft ist das Gleichgewicht zwischen dem Druck der Wärme und 
der Anziehung der Moleküle. 
