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in der Wärme farblos erschien, war vollständige Reduetion ein- 

 getreten. Die Lösung wurde rasch durch stärkefreie Leinwand 

 filtrirt, entsprechend verdünnt und nach abermaligem Zusatz von 

 verdünnter Schwefelsäure mit einer Lösung von übermangan- 

 saurem Kalium von bestimmtem Tagestitre titrirt. Sobald die 

 Flüssigkeit einen Stich ins Braunrothe zeigte, war die Operation 

 beendet. Der Schwefel wurde in besonderen Portionen be- 

 stimmt. Die Lösung des Minerals in Königswasser wurde 

 abgedampft, mit verdünnter Salzsäure und dann mit Chlor- 

 baryum versetzt. Da indefs die gefällte schwefelsaure Baryterde 

 noch salpetersaure Baryterde enthielt, so mufste der geglühte 

 Niederschlag, nachdem er gewogen, abermals mit verdünnter 

 Salzsäure digerirt, ausgewaschen, geglüht und gewogen werden. 

 Hierbei wurden keine guten Resultate erhalten. Vor dem Fällen 

 der schwefelsauren Baryterde wurde deshalb die Salpetersäure 

 durch Abdampfen unter Zusatz von Salzsäure zerstört, wo- 

 durch nur ein einmaliges Wägen der schwefelsauren Baryt- 

 erde erfordert wurde. Zur Fällung derselben erhitzte ich die 

 stark verdünnte salzsaure Lösung zum Kochen und fügte 

 dann die ebenfalls stark verdünnte heifse Lösung von Chlor- 

 baryum unter Umrühren rasch hinzu. Nachdem sich die 

 schwefelsaure Baryterde vollständig abgesetzt hatte , wurde 

 die überstehende Flüssigkeit vorsichtig auf das Filter gebracht 

 und der Niederschlag nochmals mit kochendem Wasser dige- 

 rirt. Nach dem Erkalten liefs sie sich alsdann gut filtriren 

 und auswaschen. Einige'Schwefelbestimmungen wurden auch 

 durch Oxydation mit Salzsäure und chlorsaurem Kalium aus- 

 geführt. 



Die Analysen der verschiedenen mit dem Magneten er- 

 haltenen Producte ergaben folgende Resultate : 



A. 



a. Eisenbestimmungen. 



I. 0,2725 ergaben 0,23597 FcgOs = 0,16517 Fe = G0,612 

 Proc. Fe. 



