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Risulta quindi che il reattivo più sensibile per i sali di rame 

 è la tintura di legno santo. Di questa reazione — studiata da prima 

 da Schonbein *) e più tardi da Schaer**) — fecero già uso Barth 

 e Nessler per determinare quantitativamente 1' acido prussico conte- 

 nuto neir acquavite confezionata d;ille prugne e dalle ciliegie, ser- 

 vendosi a tale scopo d' una soluzione alcoolica di legno santo ad- 

 dizionata ad una proporzionata quantità di solfato di rame. Per la 

 determinazione del rame nelle sopradette bevande gli stessi autori 

 si attennero al ferrocianuro di potassio, osservando ancora, che per 

 constatare qualitativamente quantità inferiori a due milligrammi ed 

 anche meno di mezzo milligramma per litro di detto metallo, si 

 potrebbe ricorrere alla tintura alcoolica di legno santo addizionata, 

 invece che al solfato di rame, all' acido prussico. ***) Per la deter- 

 minazione quantitativa del rame Barth e Nessler non vollero quindi 

 trarre vantaggio dalla detta tintura, che pure ne è il reattivo più 

 sensibile. 



Le nostre ricerche comparative oltre a darci i risultati sopra 

 esposti, ci persuasero inoltre, che il modo di eseguire le singole 

 reazioni, nonché la maniera di paragonare due liquidi coloriti in 

 riguardo alla intensità del loro colore, influiscono molto sull' esito 

 finale della prova colorimetrica. 



Per misurare, o meglio detto per paragonare l' intensità colo- 

 rimetrica di due o più liquidi, esistono già diversi apparati, chia- 

 mati "colorimetri„. Gli uni sono basati sulla quantità d'acqua (od 

 altro liquido incolore ed inattivo), richiesta per diluire il liquido da 

 esaminare al grado colorimetrico ammesso quale unità — questo 

 metodo è quello di solito usato pel confronto colorimetrico dei vini 

 neri p. e. nell' enocolorimetro Houton-Labillardière. — Cogli altri 

 apparati coloriraetrici si determina lo spessore dello strato d' un 

 liquido colorito necessario a produrre un dato effetto colorimetrico. 



Né gli uni, né gli altri si prestano bene al nostro scopo; di 

 più essi sono alquanto costosi. Noi costruimmo un colorimetro, 

 che, benché molto semplice, ci rese tuttavia ottimi servigi. Esso é 

 rappresentato in metà di grandezza naturale dalla fig. 6 (spaccato 

 orizzontale), ed eccone la descrizione: 



*) Vedi „Fresenius, Zeitschrift fiìr analitische Chemie" Voi. 8, pa^. 67. 

 **) Vedi 1. e. Voi. q, pag. 93. 

 ***) Vedi 1. e. Voi. 22, pag. 33 e ss. 



