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nach einer einviertelstündigen Einwirkung auf die Eier die Schale so, dass jetzt schon nach schwachem 

 Drucke der Deckel leicht abspringt und den Inhalt nach aussen treten lässt. 



Aber auch an derartig behandelten Objecten ist es noch schwer und gelingt es verhältnismässig 

 nur recht selten, den Eiinhalt unversehrt zu isolieren, da derselbe fast stets an den Schal enteilen hängen 

 bleibt. Um denselben gegen die Wirkungen des Druckes etwas widerstandsfähiger zu machen, härtete ich die 

 Eier vorher mit Überosmiumsäurc, Sublimat oder Pikrinschwefelsäure, doch nahm infolge der geringen Durch- 

 lässigkeit der Eischale dieser Prozess einen nicht geringen Zeitraum in Anspruch. Die so conservierten 

 Objecte wm-den gefärbt und schliesslich in Glycerin eingeschlossen; bei Anwendung von saurem Karmin, 

 Pikrokarmin, Hämatoxylin, Rosanilin und Bismarckbraun erhielt ich mit letzterem die besten Resultate. 



Die ohne vorherige Härtung aus den Eischalen hervorgedrückten Inhaltsmassen wurden, um die 

 Elemente deutlicher hervortreten zu lassen, mit Essigsäure behandelt oder mit Ammoniakkarmin resp. mit 

 Methylgrün angefärbt, ein Verfahren, welches mitunter ganz brauchbare Bilder lieferte. 



Den Inhalt des eben gebildeten Eies repräsentiert die befruchtete Eizelle, die an dem Deckelpol ge- 

 legen und von einem Quantum Dottermaterial umgeben ist. Sie ist in fast allen Fällen kugelrund (0,007 — 0,01 

 im Dm-chmesser) vind besteht aus einem hellen, durchsichtigen Plasma, in dem der grosse Kern (0,004 — O.OOGmm) 

 mit seinem scharf coutourierten Kernkörperchen sich scharf und deutlich hervorhebt. Das Dottermaterial 

 erfüllt als Nahrungsdotter den übrigen Teil des Eies; es lässt die Eizelle meist ganz frei, so dass dieselbe 

 imter dem Deckel fast immer klar hervortritt. Ob dieses Dottermaterial aus noch ganzen, intacten Dotter- 

 zellen oder aus Bruchstücken derselben sich zusammensetzt, habe ich durch directe Beobachtung nicht fest- 

 stellen können; ich glaube jedoch behaupten zu können, dass das erstere der Fall ist, sowohl der Analogie 

 mit anderen Trematodenformen wegen, als auch deshalb, weil in den Dottergängen und dem Dotterreservoir 

 nur ganze, imversehrte Dotterzellen sich voründeu (cf. oben pag 28). 



Die Beobachtung Schauinslands i), dass Eizellen mit zwei Kernen vorkommen, ohne dass im Proto- 

 plasma auch nur eine Spur von beginnender Zellteilung bemerkbar wäre, kann ich bestätigen, jedoch lagen 

 sie bei mir fast immer unter, nicht neben einander, ein Umstand, der noch mehr für die Wahrscheinlichkeit 

 spricht, dass damit der Beginn einer Teilung in zwei Zellen angekündigt ist. 



Was nun die Eifurchung selbst und den Verlauf derselben anbelangt, so entzieht sich dieser infolge 

 des mehrfach erwähnten Übelstandes begreiflicher Weise sehr bald der directen Beobachtung. Mit Zuhülfe- 

 nahme der Bilder aber, die ich von einzelnen späteren Stadien der Klüftung nach der Conservierung durch 

 Aufdrücken zur Anschauung brachte, glaube ich behaupten zu können, dass im grossen und ganzen der 

 Prozess kaum anders verläuft, als dies durch Schauinslands schöne imd sorgfältige Beobachtungen für 

 andere Trematodenformen festgestellt worden ist. 



An das bereits erwähnte Stadium, bei dem sich in der noch einfachen Eizelle zwei Kerne vorfinden, 

 schliesst sich zvmächst das mit zwei gesonderten Eizellen an (cf. Fig. 24). Diese zwei ZeUen sind nicht viel kleiner 

 als die urspri'mgliche Eizelle; siezeigen auch unter sich keine nennenswerten Grössendiflerenzen und liegen in der 

 Längsaxe des Eies hinter einander. Hierauf bilden sich drei Furchimgskugeln, die aber nicht mehr in emer Linie 

 hintereinander liegen, sondern von denen die eine stets seitlich aus der Längsaxe heraustritt (cf. Fig. 25 u. 26); 



'1 Schauinsland. Beitrag zur Kenntnis der Embryonalentwickl. der Trematoden. Jenaische Zeitschft. 16. Bd. pag. 479. 



