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sehr empfindlich geworden und saugt sich stark mit demselben voll, während die untere ganz unverändert 

 dem Keimkörper dicht anliegen bleibt. Bemerkenswert ist hierbei, dass die Kerne, welche ebenfalls be- 

 trächtlich aufquellen, ^völlig frei in dem hierbei entstehenden Hohlraum zu liegen scheinen l^cf. Fig. 51). 

 Setzt man dem Wasser noch etwas Essigsäure (1:500) zu, so sieht man grosse' Blasen in ihr entstehen, 

 die nach einiger Zeit platzen. Bei den entwickelten Larven war eine solche doppelte Haut nicht mehr nach- 

 zuweisen; entweder war sie innerlich verändert und homogen, und infolge der durch das Wachstum bedingten 

 Dehnung sehr dünn geworden, so dass sie der unteren Schicht ganz dicht auflag und nicht mehr nachzu- 

 weisen war, oder sie war völlig verschwunden, so dass wir hier ein Beispiel der Häutung der Larve 

 während ihrer Entwicklung vor uns hätten. 



Kurze Zeit nach der Bildimg der ersten Haut (bei einer Grösse der Larve von 0,025 mm), kann 

 man unter [dieser einen hellen schmalen Saum wahrnehmen, der im deutlichen Gegensatz steht zu dem 

 inneren sich dunkel färbenden Teil; wahrscheinlich haben wir hier eine der Hautmuskel.schicht der Sporo- 

 cyste entsprechende Bildung vor uns, aus der anscheinend der gesammte Hautmuskelschlauch nicht nur, 

 sondern auch das Körperparenchym seinen Ursprung nimmt, während aus dem inneren Teile die verschiedenen 

 Organe entstehen. Doch konnte etwas Bestimmteres über die Vorgänge nicht beobachtet werden, da die 

 jungen Keimballen mit zunehmendem Alter bald undurchsichtig werden. Es kommt hierzu als ein fernerer 

 Ubelstand, dass die Objecte auch Wasser nicht vertragen und in Glycerin ein gleichmässig granuliertes 

 Aussehen annehmen. Auch Essigsäure bewii-kt hier keine Aufhellung, sondern erteilt der ganzen Masse 

 ein bräunliches, trübes Ansehen. Da ich schon früher erkannt hatte, dass die Ursache hiervon eine An- 

 häufung von Nahrungselementen in den Zellen der Keimballen war, so versuchte ich durch Himgemlassen 

 der Schnecken diesem Übel abzuhelfen, hatte hiermit jedoch keinen Erfolg. Auch die Anwendimg mannig- 

 facher chemischer Agentien hatte keine bedeutende Vorteile im Gefolge. Die besten Resultate erzielte ich 

 noch mit Benzin und der Brass'schen Flüssigkeit. *) Wui-den dann die ganzen Sporocysten mitsammt ihrem 

 Inhalte schwach mit Hämatoxylin oder Boraxkarmin gefärbt, in Kanadabalsam gebracht und dort erst zer- 

 zupft (Glycerin ist hier wieder unbrauchbar), so erhielt ich Präparate, in denen sich die Anlage und all- 

 mähliche Entwicklung der einzelnen Organe gut verfolgen Hess, wenn auch zur genaueren Beobachtung, 

 namentlich der histologischen Details, Schnittpräparate unumgänglich notwendig waren. 



Schon bei einer Grösse von 0,05 — 0,055 mm kann man im dunklen Teile des Keimballens eine zarte 

 Contour wahrnehmen, welche einen rundlichen Zellhaufen aus der übrigen Körpermasse abgrenzt. Während 

 nun der Keimkörper sich etwas zu strecken beginnt und eine mehr ovale Gestalt annimmt, folgt dieser 

 ersten weiter hinten eine zweite solche Linie: die Grenzmembranen der Saugnäpfe, innerhalb deren[[nach 

 ganz kurzer Zeit auch schon die Entstehung des Lumens zu erkennen ist. 



Bei zarter Tinction kann man jetzt deutlich die helle äussere Körpers«hicht von grossblasigem 

 Aussehen von der dunklen inneren, organbildenden Masse unterscheiden, die sich in mehrere Gruppen, an- 

 scheinend drei, zu sondern anhebt Doch lassen sich genauere Beobachtungen über das weitere Verhalten 



») Braas. Biologische Stnd. Halle a/S. 1883. I. Teil. (1 gr. Chromsäuro, 1 gr. Platinchlorid, 1200 Wasser; und auf 

 je 100 gr. Wasser 1—3 Tropfen Essigsäure.) 



