Die Fortschritte der Immunitäts- und Spezifizitätslehre seit 1870. 573 



bekannt, im Toxinmolekül noch eine andere Gruppe an, die toxopliore, 

 welche als die eigentliche Trägerin der Giftwirkung zu bezeichnen 

 ist. Also wird das Toxinmolekül zunächst vermittelst seiner hapto- 

 phoren Gruppe an den Rezeptoren der Zelle verankert und nur auf 

 diese Weise kann die toxophore Gruppe das Protoplasma der Zelle 

 in den Bereich ihrer deletären Wirkung ziehen. Durch die Annahme 

 dieser beiden Grupjien im Toxinmolekül findet nach Ehrlich's 

 Seitenkettentheorie die Inkubationszeit eine befriedigende Erklärung. 

 Die Inkubationszeit ist also das Interval, gelegen zwischen der Ver- 

 ankerung der haptophoren Gruppen durch die Rezeptoren der Zellen 

 und der Wirkung der toxophoren Gruppe. In die Blutbahn ein- 

 geführte Toxine verschwinden fast momentan aus derselben und 

 werden von den Zellen gebunden. Wenn die Verhältnisse für die 

 toxophore Gruppe sehr ungünstig sind, kann man die Inkubationszeit 

 beliebig vergrößern. Bei den schon genannten Versuchen von C o u r - 

 mont und Doyen bezüglich des Tetanusfrosches wurde gezeigt, daß 

 das Tetanustoxin sofort aus der Blutbahn verschwand, also gebunden 

 wurde. Tetanus trat erst ein, wenn die Körpertemperatur bis auf 

 30'' erhöht wurde. Die haptophore Gruppe des Toxins wirkt in der 

 Kälte, die toxophore nur in der AVärme. 



Nach diesen Vorstellungen dienen die Rezeptoren der Zellen 

 unter normalen Umständen der Ernährung. Die Toxine haben als 

 hochkomplizierte Produkte pflanzlicher oder tierischer Zellen gewisse 

 haptophore Gruppen mit den Nährstotfmolekülen gemeinsam, können 

 sich also ebenfalls an den Rezeptoren des Protoplasmas binden. Wird 

 nun ein Toxinmolekül an die Rezeptoren der Zellen gebunden, so 

 können diese der Wirkung der toxophoren Gruppe unterliegen und 

 absterben. Es kann aber auch sein, und dies geschieht bei der Ein- 

 verleibung nicht tödlicher Dosen Toxinmengen, daß Regenerations- 

 vorgänge in Tätigkeit treten, welche zu einer Neubildung von Rezep- 

 toren führen, welche durch das Toxin ihrer physiologischen Funktion 

 entzogen sind. Ehrlich stellt sich nun vor, daß es nicht nur kommt 

 zu einem Ersatz der ausgefallenen Rezeptoren, sondern daß eine Über- 

 regeneration eintritt. Schon Weigert war der Anschauung, daß die 

 Überregeneration des Gewebes bei jedem heilenden Defekt eine große 

 Rolle spiele. Bei der eintretenden Immunität nun kommt es unter 

 dem Einfluß des Reizes, welchen die verankerten Toxinmoleküle auf 

 das Zellprotoplasma ausüben, zu einer weit über das pliysiologische 

 Maß hinausgehenden Produktion neuer Rezeptoren. Endlich wird die 

 Grenze erreicht, wobei sie nicht mehr gebunden bleiben und also in 

 die Zirkulation übergehen. Hier können sie sich jetzt an den Toxin- 

 molekülen verankern und so die bedrohten Zellen vor deren Bindung 

 und den Körper vor der Infektion schützen. Diese freien Rezeptoren 

 stellen nach der Seitenkettentheorie die Antitoxine dar. Solange die- 



