Th. Mayr, Die Drüsenknospen Thymus u. Tholus am Metapharynx der Säuger. 35 



den Halslappen der Thymus, durchaus genügen, die Funktion der Parathyreoid- 

 körper zu sichern. Die intrathymischen Parathyreoideinschlüsse sind bei der 

 Katze zahlreich und voluminös (einige sogar mit bloßem Auge sichtbar). Ihre 

 Struktur ist dem Bau der normalen Parathyreoidea identisch. Tetanie trete nur 

 dann sicher ein, wenn sowohl die Schilddrüsengruppen als die Thymusgruppen 

 der Parathyreoiddrüsen zerstört würden. 



Maximow (29) freilich hat in seiner gründlichen Studie über die Histogenese 

 der Thymus bei Säugetieren 1909 die parathymischen Drüsen nicht erwähnt. 

 Die Thymus, ein Organ mit vollständig rätselhafter Funktion, zeichnet sich durch 

 überaus eigentümliche Wechselbeziehungen zwischen Epithel und Bindegewebe 

 aus. Zuerst rein epithelial, ein drüsenartiges Derivat der Kiementaschen, be- 

 steht die Thymus später zum größten Teil aus einem dem adenoiden sehr 

 nahestehenden Gewebe, das massenhaft lymphocytenähnliche Zellen enthält. 



Sowohl im Marke, als auch in der Rindensubstanz des fertigen Organs sind 

 sehr verschiedenartige Gewebsbestandteile zu unterscheiden: erstens äußerst 

 polymorphe fixe Elemente, zweitens anscheinend freie runde Zellen von Lympho- 

 cyten-, bzw. Leucocytencharakter und drittens Blutgefäße mit mehr oder 

 weniger deutlichen Bindegewebszügen, die entweder nur aus Fasern oder auch 

 noch aus Zellen bestehen können. Im Mark überwiegen bekanntlich die fixen 

 Zellen; sie bilden zum Teil ein Netz- und Balkenwerk, zum Teil syncytiale 

 Massen und Riesenzellen, zum Teil die sog. HASSALschen Körperchen, endlich 

 verschiedene cystenartige Gebilde usw. Die Lympho- und Leucocyten sind 

 verhältnismäßig spärlich, die Gefäße stark entwickelt. Die Rinde besteht hin- 

 gegen fast ausschließlich aus kolossalen Mengen von freien, kleinen, dunkel- 

 kernigen, sehr protoplasmaarmen Zellen, welche histologisch den sog. kleineu 

 Lymphocyten gleichen. Außer den Gefäßen läßt sich zwischen den Lympho- 

 cyten ein sehr schwach entwickeltes, zum Teil faseriges, zum Teil zelliges kern- 

 führendes Reticulum nachweisen. Seine Untersuchungen über die embryonale 

 Histogenese der Thymus bei Säugetieren bestätigen in allen wesentlichen Zügen 

 die HAMMARsche Lehre. Es ist ihm gelungen, die Immigration der ersten 

 Lymphocyten in die epitheliale Thymusanlage nachzuweisen und die weitere 

 Entwicklung dieser Erscheinung Schritt für Schritt zu verfolgen. 



Die primäre, rein epitheliale Thymusanlage entsteht aus dem ventralen 

 Divertikel der III. entodermalen Schlundtasche, mit welchem anfangs noch das 

 Epithelkörperchen der III. Tasche und das ectodermale Sinusbläschen eng ver- 

 bunden sind. Später trennt sich das Epithelkörperchen ab und lagert sich 

 wahrscheinlich dem lateralen Teile der Thyreoidea an. Das Sinusbläschen geht 

 im cranialen Teil der Thymus auf und kann hier (besonders beim Meer- 

 schweinchen) noch längere Zeit als eine kleine Höhle mit einer regelmäßigen, 

 keine Lymphocyten enthaltenden Epithelwand nachgewiesen werden. 



Die Thymusanlage besitzt ein enges, spaltförmiges Lumen und eine dicke 

 Wand aus mehrschichtigem Cylinderepithel, das einer Membrana propria ent- 

 behrt. Die unregelmäßigen Basalteile der Epithelzellen grenzen unmittelbar 

 an die Mesenchymzellen. Im umgebenden Mesenchym sind schon von den 

 frühesten Stadien an zahlreiche lymphocytoide und kleinkernige, sehr polymorphe 

 Wanderzellen bestimmt nachzuweisen. Sie entstehen durch Abrundung der ge- 

 wöhnlichen fixen Mesenchymzellen. 



Das Thymusepithel wuchert stark und ungleichmäßig, wodurch das Lumen 

 bald zum Verschwinden gebracht wird und die äußere Form der nunmehr 

 massiven, rasch wachsenden Epithelmasse sich in komplizierter Weise verändert. 



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