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Zeichnungen von denselben anfertigen kann. Man stellt weiter fest, 

 in welchen bestimmten Kichtungen man Schnitte anfertigen will, 

 welche versprechen, den inneren Bau des Organs genau kennen zu 

 lernen. Wenn es nun möglich wäre, dasselbe Verfahren auch bei für 

 das bloße Auge nicht oder kaum sichtbaren Zellen oder selbst Teilen 

 derselben anzuwenden, so könnte man für die Kenntnis der inneren 

 Struktur derselben von einer solchen Methode wichtige Aufschlüsse 

 erwarten. 



Es will das aber sagen, daß es möglich sein müßte, mikrosko- 

 pische Präparate vorher mit den gewöhnlichen Hilfsmitteln mikro- 

 skopisch zu untersuchen, darauf festzustellen, in welcher Richtung 

 Schnitte wahrscheinlich den meisten Vorteil liefern würden, und dann 

 die Präparate in Schnitte zu zerlegen, dünn und zahlreich genug, um 

 hoifen zu dürfen, daß sie etwas über das innere Gefüge des Objektes 

 lehren könnten. 



Man meine nicht, daß es genügen wüi'de, nur sehr dünne Schnitte 

 aus ganzen Organen anzufertigen, so dünn, daß jede Zelle oder z. B. 

 jeder Zellkern in eine genügende Anzahl von Schnitten aufgelöst 

 wird. Bei einigermaßen komplizierten Strukturen, wie sie z. B. bei 

 Kern- und Zellteilungsvorgängen sich zeigen, kommt man mit solchen 

 aufs Geratewohl geschnittenen Präparaten ebensowenig zum Ziel, als 

 wenn man z. B. von Blättern, Stengeln oder Blüten Schnitte anfertigen 

 würde in alle möglichen nicht näher bestimmten Richtungen, ohne 

 Zusammenhang mit der äußeren Form und der gröberen inneren 

 Struktur derselben. 



Im Jahre 1890 beschrieb ich eine Methode, welche zur Her- 

 stellung solcher Pi-äparate zweiter Ordnung führt. \) Die vorher- 

 gehende mikroskopische Untersuchung der Präparate erster Ordnung, 

 deren weitere Analyse man beabsichtigt, findet statt, nachdem die- 

 selben in eine dünne Celloidinschicht eingebettet sind. Man fertigt 

 sich dann die nötigen Zeichnungen an und stellt die Richtung fest, 

 in welcher die Schnitte geführt werden sollen. Diese Richtung wird 

 nun durch Beschneiden der Celloidinplatte so bezeichnet, daß sie für 

 das bloße Auge sichtbar ist. Wird dann die inzwischen gefärbte 

 (Celloidinplatte mit dem Präparat in Paraffin eingebettet, so ist es ein 

 leichtes, eine genau in der vorher bestimmten Richtung geführte 

 Schnittserie zu bekommen. 



In einigen Fällen, z. B. bei S2nrogyra-Arteu, welche eine Dicke 

 von etwa 150 n haben, brauchen die Schnitte nun nicht einmal sehr 

 dünn zu sein. Denn wenn man einen solchen Faden in Längsschnitte 



^) J. W. Moll, Doorsneden vau celkernen en kerndeelmgsfignren. Bot. Jaarb. 

 Dodonaea, II, 1890, S. 325, mit Eésumé en langue française. Derselbe. Observations ou 

 Karyokinesis lu Spirogyra. Verli. Kon. Ak. v. Wet. Amsterdam, II, S. I, No. 9, 8. 9. 



