über Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreiche. 375 



die cytologische Untersuchung- von weiblichen Blüten der streng 

 diöcischen Pflanze, die im Gewächshaus unter Umständen, die eine 

 Bestäubung- mit Sicherheit ausschlössen, keimfähige Samen erbracht 

 hatten, und bei denen der Embryo aus der Eizelle hervorging. Merk- 

 w^ürdigerweise ging aber nun aus der gleichzeitigen Untersuchung 

 von weiblichen Blüten, die im Freien am natürlichen Standorte ge- 

 sammelt worden waren, hervor, daß hier neben parthenogenetischer 

 Samenbildung auch echte Befruchtung erfolgen kann, so daß bei 

 dieser Art die Bestäubung als möglich, aber nicht als unbedingt er- 

 forderlich, die Parthenogenesis also als scheinbar fakultativ gelten 

 mußte. Die Untersuchung des Jahres 1904 hellte das näher auf; der 

 ausführliche Bericht darüber steht noch aus, so daß wir uns an die 

 vorläufige Mitteilung (Overton 1904) zu halten haben. 



Die Mikrosporenentwicklung verläuft bei Thalidrum purpurascens 

 zum Unterschiede von den parthenogenetischen Antennaria- und Alchi- 

 milla-Arten durchaus normal und liefert keimfähigen Pollen. Dabei 

 findet in der üblichen Weise eine Reduktionsteilung statt, durch die 

 die diploide Chromosomenzahl 24 auf die haploide 12 gebracht wird. 

 Das gleiche kann auch bei der Makrosporenbildung eintreten. Das 

 Archespor ist hier einzellig und liegt hypodermal. Die Archespor- 

 zelle teilt sich in eine Deck- und in eine Embryosackmutterzelle, 

 welch letztere sich durch eine Tetradenteilung in vier übereinander- 

 angeordnete Makrosporen teilt, von denen die innerste zur Keimung 

 gelangt. Dabei findet während der Tetradenteilung die Chromosomen- 

 reduktion von 24 auf 12 statt, so daß die Makrosporen und der aus 

 der einen von ihnen entstehende Gametophyt wie üblich die haploide 

 Chromosomenzahl in ihren Kernen führen. 



Daneben aber finden sich Ovula, in denen die Entwicklung des 

 Embryosackes sonst genau ebenso verläuft, wie es eben beschrieben 

 wurde, nur findet während der Tetradenteilung keine Chromosomen- 

 reduktion statt, so daß also bei der Keimung der Makrospore ein 

 Gametophyt mit diploidchromosomigen Kernen entsteht. Die Blüten, 

 in denen das der Fall ist, schließen sich also in ihrem Verhalten 

 durchaus den parthenogenetischen Eualchimillen an, Sporophyt wie 

 Gametophyt haben beide die diploide Chromosomenzahl, in diesem 

 Falle also 24. 



Es liegt nun auf Grund dieser Feststellungen natürlich nahe, 

 anzunehmen, daß diejenigen Eier, die zu einem haploidchromosomigen 

 Gametop hyten gehören, nur nach Befruchtung Embryonen liefern, 

 während die Eier mit diploidchromosomigem Kern parthenogenetisch 

 sind. Exakt beweisen läßt sich das auf direktem Wege nicht, da man 

 ja, um die Chromosomenzahl feststellen zu können, die Blüte opfern 

 muß. Da aber sämtliche von Overton untersuchten Embryonen 

 24 Chromosomen in ihren Kernen führen, die reducierten Eier aber, 



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