über Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreiche. 387 



theoretischen Gründe dafür vorhanden sind, daß sie überhaupt nicht 

 vorkommen könne; denn es sind aus dem Tierreiche Fälle von 

 generativer Parthenogenesis mit stattfindender Chromosomenverdoppe- 

 hmg bekannt. So fand Kostanecki (1904), daß in den Eiern von 

 Mactra, einem Mollusken, die er, obwohl sie nur die haploide Chromo- 

 somenzahl besaßen, durch gewisse Mittel künstlich zu parthenogene- 

 tischer Entwicklung veranlassen konnte, die bei der ersten Teilung 

 auftretenden Tochterchromosomengruppen sich zu einem nunmehr mit 

 der diploiden Chromosomenzahl ausgerüsteten Kern vereinigen. Es 

 ist das ein Verhalten, das in mancher Hinsicht an die Parthenomixis 

 erinnert (vgl. p. 320). 



Die andere Form der generativen Parthenogenesis hat mit der 

 generativen Apogamie das gemeinsam, daß bei ihr der ganze Ent- 

 wicklungskreislauf mit der haploiden Chromosomenzahl verläuft, wie 

 das ja auch z. B. bei dem generativ apogamen Nephrodium molle der 

 Fall ist. Auch hierfür haben wir bemerkenswerte Beispiele aus dem 

 Tierreiche. So ist die bekannte experimentelle Parthenogenesis der 

 Seeigel an dieser Stelle zu nennen, vor allem aber die berühmte 

 Parthenogenesis der Honigbiene. Für deren sich parthenogenetisch 

 entwickelnde Drohneneier hatte Pet r unkewitsch (1901) angegeben, 

 daß bei der ersten Furchungsteilung eine regenerative Verdoppelung 

 der Chromosomen einträte; nach den neuesten Untersuchungen von 

 M eve s (1907) aber liegen die Dinge hier anders: das Ei entwickelt 

 sich einfach mit der haploiden Chromosomenzahl 16, so daß später bei 

 der Spermatogenese im Drohnenhoden keine Reduktion stattfindet, und 

 die eigentümliche Tatsache vorliegt, daß das Männchen einer Species 

 durchgehends die haploide, das Weibchen in allen Zellen abgesehen 

 von den reifen Eiern die diploide Chromosomenzahl führen. 



Von Archegoniaten und Phanerogamen kennen wir bisher noch 

 kein sicheres Beispiel generativer Parthenogenesis, da sich, wie schon 

 erwähnt, die Angabe von Nathansohn (1900), wonach bei manchen 

 Marsilia-Arten solche durch Temperaturerhöhung künstlich inducier- 

 bar sein sollte, bei der Nachuntersuchung durch Strasburger nicht 

 bestätigt hat. Für theoretisch unmöglich können wir es aber auch 

 bei Archegoniaten und Phanerogamen nicht halten, daß ein Ei mit 

 der reducierten Chromosomenzahl im Kern sich unbefruchtet zu einem 

 Sporophyten mit haploidchromosomigen Kernen entwickelt, da es eben 

 im Tierreich genug Fälle dafür gibt, und wir überdies wissen, daß 

 bei der generativen Apogamie von Lastrea pseudomas cristata apospora 

 und von Nephrodium molle aus den haploidchromosomigen Zellen des 

 Prothalliums haploidchromosomige Sporophyten hervorgehen, deren 

 Habitus durchaus normal ist. 



So sind es nach dem gegenwärtigen Stande unserer Kenntnisse 

 nur gewisse Algen (und vielleicht auch einige Pilze), die uns Beispiele 



