390 Hans Winkler. 



kann, und zwar ist der richtige Moment dann herangekommen, wenn 

 die bereits durch Fortsätze vereinigten Zellen beginnen, ihren Turgor 

 herabzusetzen und sich zu kontrahieren, meist ehe noch die trennende 

 Wand aufgelöst wird. In früheren Stadien werden sie einfach wieder 

 vegetativ. Dadurch wird der ganze Vorgang als echte Parthenogenesis 

 gekennzeichnet, denn die Zellen, die in Entwicklung treten, ohne mit- 

 einander zu verschmelzen, sind keine gewöhnlichen vegetativen Zellen, 

 sondern echte Keimzellen. 



Die cytologischen Verhältnisse, deren vergleichendes Studium be- 

 sonders für die Keimung der Zygoten und Parthenosporen sehr wichtig 

 wäre, sind hier noch nicht bekannt. Man wird als sicher annehmen 

 dürfen, daß bei der Keimung der Zygoten, die übrigens immer nur 

 einen Keimling ergibt, eine Reduktion der Chromosomenzahl statt- 

 findet. Auch die neueste Arbeit hierüber von Tröndle (1907; vgl. 

 dort die ältere Literatur) gibt darüber noch keinen endgültigen Auf- 

 schluß. Da aber der Spirogyra-Faden haploid ist, und in der Zygote 

 nachgewiesenermaßen eine regelrechte Kernverschmelzung stattfindet, 

 ist die Annahme unvermeidlich, daß die ersten Keimungsteilungen 

 die Reduktion durchführen. Bei der Keimung der Parthenosporen 

 wird man entsprechend annehmen können, daß einfach die Reduktion 

 unterbleibt und die ersten Teilungen typisch verlaufen, wie das ja 

 gar nicht anders sein kann, da nur haploidchromosomige Kerne vor- 

 handen sind. 



Wahrscheinlich ist die Befähigung zu solcher fakultativer gene- 

 rativer Parthenogenesis innerhalb der Familie der Zygnemaceen weiter 

 verbreitet. Untersuchungen darüber wären erwünscht. 



Auch bei verschiedenen Desmidiaceen konnte K 1 e b s (1896, 

 p. 256ff.j künstliche Parthenogenese lierbeiführen. Er berichtet 

 darüber (1. c, p. 260): „Ich bemerkte sie [Parthenosporen] zuerst bei 

 Cosmarium Botrytis in öproz. Rohrzuckerlösung. Der Beginn der 

 Kopulation verlief ganz normal, die beiden Zellen, durch Gallerte 

 vereinigt, öffneten ihre Zellwand, die Protoplasten traten heraus, 

 kamen aber, ohne Verschmelzung zu zeigen, jeder für sich zur Ruhe 

 und bildeten sich zu Sporen um, an denen auch die charakteristische 

 Stachelbekleidung hervortrat. Sie glichen in allem den Zygoten, nur 

 daß sie kleiner waren. Als ich kopulationsfähiges Material von 

 Clostermm Lunula zur Verfügung hatte, wandte ich ebenfalls eine 

 4proz. Rohrzuckerlösung an. Es bildeten sich überhaupt ausschließ- 

 lich Parthenosporen aus. Diese blieben aber innerhalb der alten 

 Zellmembran stecken, obwohl diese an der gewöhnlichen Stelle ge- 

 sprengt und an der Öffnung mit Gallertesubstanz versehen war. Ich 

 bemerkte indessen auch Zellen, wo die Membran noch unzerrissen 

 war und die Parthenospore noch ganz umschloß, die sich zu einer 

 zygotenähnlichen, reifen Spore ausgebildet hatte. AVir haben dem- 



