über Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreiche. 411 



folgen ; nur kurz sei angedeutet, in welchem Sinne wir die Entstehung 

 und Verbreitung des Generationswechsels verstanden wissen möchten. 



Daß die haploide Generation die phylogenetisch ältere ist, läßt 

 sich nicht bezweifeln (vgl. bes. L o t s y 1905) ; als die erste Ver- 

 schmelzung zweier haploider Zellen eintrat, war in dem Verschrael- 

 zungsprodukt die erste diploide Zelle gegeben. Sie war doppelt so 

 groß resp. massig als die haploiden Zellen, da sie eben aus zwei 

 solchen entstanden war, und besaß auch die doppelte Kernmasse und 

 die doppelte Chromosomenzahl: noch jetzt spiegelt sich in der Kern- 

 plasmarelation diese Entstehung der ersten diploiden Zelle wieder. 

 Wenn sie sich nun weiterentwickelte und dabei genau so gestaltete 

 wie die haploide Generation, dann mußte sie wieder Gameten liefern, 

 aus deren Verschmelzung tetraploide Zellen hervorgehen mußten. 

 Diese nun waren offenbar nicht gut erhaltungsfähig, vielleicht weil 

 sie wegen der notwendigen Kernplasmarelation zu groß wurden; 

 möglich aber auch, daß ursprünglich mehrmals solche Steigerungen 

 der Kernmasse und Chromosomenzahl durch Verschmelzung diploider, 

 tetraploider usw. Zellen stattfanden, um dann ein Ende zu finden, 

 wenn die für die Species günstigste Zellgröße erreicht war. Dann 

 war also eine weitere Bildung von Gameten nicht mehr möglich, 

 da damit eine Steigerung der Chromosomenzahl über das zulässige 

 oder wenigstens das optimale Maß hinaus verbunden gewesen wäre, 

 es mußten wieder nur ungeschlechtliche Sporen gebildet werden, und 

 so wurde die diploide Generation zum Sporophyten. 



Die Sporen, die an ihm entstanden, mögen wohl zuerst diploid 

 gewesen sein, einfach ungeschlechtlich gewordene Gameten, und so 

 wäre die haploide Generation und mit ihr die Sexualität auf die 

 Dauer verschwunden, wenn nicht bei der Sporenbildung das Bestreben, 

 möglichst zahlreiche Sporen zu erzeugen, verbunden mit dem mög- 

 lichster Materialersparnis dazu geführt hätte, daß Sporen mit haploiden 

 Kernen gebildet wurden, deren natürlich mit derselben Kernmasse die 

 doppelte Anzahl gebildet werden konnte. So stabilisierte sich all- 

 mählich der Wechsel zwischen den beiden Generationen, wobei der 

 diploiden die Aufgabe zufiel, durch Erzeugung möglichst zahlreicher 

 Si)oren für möglichst große Verbreitung der Art zu sorgen, der 

 haploiden die, durch Erzeugung von Gameten der Art die Vorteile 

 der Amphimixis zugänglich zu erhalten, die im Anfang vielleicht nur 

 darin bestanden, daß durch sie immer wieder die optimale Chromo- 

 somenzahl und damit die optimale Zellgröße erreicht wurde. 



Die diploide Generation konnte ihre Aufgabe, möglichst viel 

 Sporen zu liefern, natürlich um so besser erfüllen, je kräftiger ent- 

 wickelt sie war, daher sie auch im Verlaufe der phylogenetischen 

 Entwicklung auf Kosten der haploiden Generation bevorzugt wurde, 

 zumal sie ja auch in dem Besitze der Chromosomenzahl war, die sich 



