412 Hans Winkler. 



nach den ersten Kopulationsvorg-ängen als die für die Art optimale 

 erwiesen hatte. Wo, wie bei den Moosen, noch die haploide Gene- 

 ration dominiert, da tritt die diploide mit ihr in so innige Verbin- 

 dung, daß beide eine ernährungsphysiologische Einheit bilden, und 

 die diploide Generation imstande ist, auch ohne selbst vegetativ be- 

 sonders kräftig ausgebildet zu sein, eine sehr große Anzahl von 

 Sporen zu liefern. Sowie sie aber selbständig wurde, mußte sie 

 leistungsfähiger ausgebildet werden, und dieser mit den Farnen 

 definitiv einsetzende Prozeß führte denn auch zu einer immer weiter- 

 gehenden Ausgestaltung der diploiden und einer immer weiter fort- 

 schreitenden Rückbildung der haploiden Generation. Das letztere ist 

 wohl folgendermaßen zu verstehen: mit der Ausbildung möglichst 

 zahlreicher Vermehrungszellen, Sporen, war die optimale Entwicklung 

 der Art noch nicht garantiert; es mußten auch noch jedem der aus 

 je einer Spore hervorgehenden Pflänzchen die Vorteile der Amphimixis 

 zugänglich gemacht werden. Mit je weniger Materialaufwand das 

 geschehen konnte, um so besser für die Art. Und so finden wir denn 

 auch, daß schon bei den Farnen — die eben infolge der Einhaltung 

 dieses Prinzipes der Ausgangspunkt für die Entwicklung der höheren 

 Pflanzen werden konnten — der Gametophyt klein bleibt: er ist nur 

 der Träger der gametenbildenden Organe. Der ideale Fall, über den 

 hinaus eine Weiterentwicklung nicht mehr denkbar ist, ist natürlich 

 der, daß die Sporen selbst direkt zu Gameten werden, und er ist ja 

 auch in der Tat bei den Tieren und manchen Pflanzen erreicht. 



Nach dieser Anschauung, die hier, wie gesagt, nur ganz flüchtig 

 skizziert und nicht ausführlich begründet werden konnte, muß dem- 

 nach überall, wo geschlechtliche Fortpflanzung vorkommt, auch 

 ein Generationswechsel realisiert sein, wobei immer die haploide Ge- 

 neration die geschlechtliche, die diploide die ungeschlechtliche sein 

 muß. Und daß das auch wirklich der Fall ist, muß man unseres 

 Erachtens zugeben, ganz gleichgültig ob man die eben entwickelten 

 Ansichten über Ursprung und Bedeutung des Generationswechsels 

 teilt oder verwirft. 



Strasburger stützt sich bei der Annahme, daß bei Chloro- 

 phyceen und Phaeosporeen keine diploide Generation vorhanden sei, 

 in der Hauptsache auf die Untersuchungen von Allen (1905) über 

 die Keimung der Zygote von Coleochaete, die mit einer Reduktions- 

 teilung beginnt, so daß hier in der Tat die Zygote die einzige diploid- 

 chromosomige Zelle im ganzen Entwicklungscyklus ist, und meint, es 

 sei auf Grund dieser Feststellung wohl zulässig, anzunehmen, daß 

 auch bei den Phaeosporeen und anderen Chlorophyceen die Keimung 

 mit einer Reduktionsteilung einsetze. 



Wenn man nun wohl auch diese letztere Schlußfolgerung zugeben 

 wird, so ist doch, was die sich daran anschließende Vorstellung vom 



