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Die Reizleitungsvorgäiige bei den Pflanzen. 25 



SO ist docli seltsamerweise vielfach die phototropische Empfindlichkeit 

 ungleichmässig verteilt: In allen sicher bekannten, derartigen Fällen 

 ist es eine kurze, nur wenige Millimeter (beim Kotyledo von Avena z B 

 3 mm, Rothert 1894, S. 49) lange Spitzenregion des Organes, die durch' 

 besonders grosse phototropische Empfindlichkeit ausgezeichnet ist während 

 der ganze übrige, basale Teil in geringerem, oft sehr viel geringerem Grade 

 hehotropisch empfindlich ist. Dies lässt sich durch folgende Versuchsanord- 

 nung leicht nachweisen (Rothert 1894, S. 57 ff.): Beleuchtet man den be- 

 sonders empfindlichen Spitzenteil einseitig, den 

 weniger empfindlichen Basalteil ebenso intensiv 

 oder auch etwas intensiver einseitig allein von 

 der genau entgegengesetzten Seite (vergl. Fig. 8 /), 

 so tritt die Krümmung im unteren Teile zwar 

 zunächst im Sinne des direkten Lichteinfalles ein 

 (Fig. 8 II), schlägt aber einige Stunden nach Ver- 

 suchsbegiun in eine genau entgegengerichtete 

 Krümmung um, im Sinne des Lichteinfalles auf 

 die einseitig beleuchtete Spitze (Fig.8 ///). Solche 

 Fälle einer ungleichmässigen Verteilung der helio- 

 tropischen Empfindlichkeit sind offenbar Über- 

 gangsglieder zwischen der gleichen Verteilung 

 der Empfindlichkeit und der völligen Trennung 

 der Perzeptions- und Reaktionszone. 



Erwähnt sei hier, dass nicht nur der tro- 

 pistisch wirkende Lichtreiz in den Pflanzen ge- 

 leitet wird. Die photische Reizung scheint auch 

 noch duktorische Vorgänge einzuleiten, die an- 

 ders geartete Reaktionen auslösen. Doch sind 

 sie bisher nicht näher untersucht worden. . So 

 soll z. B. nach Ba talin (1871, S. 244; 1877, 

 S. 147 ff.) die photonastische Bewegung, welche 

 die Schlafstellung herbeiführt, in den Gelenken der Blätter von Oxalis Aceto- 

 sela auch dann erfolgen, wenn man nur die Blattspreite, aber nicht die 

 Gelenke verdunkelt. Nach Schellenberg (1902, S. 20 ff.) hemmt bei den 

 Kemihngen emiger Gräser (Hafer, Weizen, Gerste) schon die Beleuchtung der 

 Kotyledonarspitze sowie die Beleuchtung der Blattspitzen das Wachstum der 

 zu den betreffenden Blättern gehörigen, aber nicht behchteten Internodien 

 (vergl. auch Massart 1902, S. 24). Ob bei den perennierenden Pflanzen 

 den unterirdischen Sprossteilen, die eine ganz bestimmte Tiefenlage im Boden 

 einnehmen (Rimbach 1899) eine Transmission des Lichtreizes von den ober- 

 irdischen Teilen aus zur Erreichung dieser normalen Tiefenlage behilflich 

 ist, ist noch gänzlich unentschieden (vergl. Massart 1903, S. 27 ff. ; Raun- 



Keimling von Avena sativa, bei 

 dem Spitze und Basis des Keim- 

 blattes mit gleicher Intensität, 

 aber von entgegengesetzter Seite 

 (im Sinne der Pfeilrichtungen) 

 beleuchtet wurde. Das von der 

 einen Seite einfallende Licht wurde 

 von der Spitze, bezw. Basis durch 

 eine an dem Keirablatte befestigte 

 schwarze Papierschürze abgeblen- 

 det, deren Form aus dem Grund- 

 riss (rechts) und Aufriss (links) 

 in Abbildung I ersichtlich ist. Im 



übrigen vergl. man den Text. 

 (Nach Rothert, 1894). Kntlehnt 

 aus J o s t, Vorlesungen über Pflan- 

 zenphysiologie. G. Fischer, Jena 

 1904. 



