Die Reizleitungsvorgänge bei den Pflanzen. 101 



dinalen vor der queren Richtung kommt oft dadurch zum Ausdruck, dass 

 durch Reizung der scheibenständigen Tentakeln auf der einen Blatthält'te die 

 andere Hälfte nicht motorisch beeinflusst wird (Roth 1782, S. 60 ff.; Nitschke 

 1860, S. 232, S. 241; Ch. Darwin 1876, 8. 215 ff.). Darwin neigt dazu, 

 anzunehmen, diese letzteren Verschiedenheiten in der Reizleitung ständen in 

 Zusammenhang damit, dass die Zellen im Blatte in longitudinaler Richtung 

 gestreckt seien. Diese Erklärung kann aber nicht für alle Verschiedenheiten 

 genügen. In querer Richtung habe der Reiz viermal so viele Wände zu 

 durchsetzen als in der Längsrichtung. Mit der Gestalt der Zellen soll es auch 

 zusammenhängen, dass der Reiz in den Randtentakeln ganz besonders schnell 

 geleitet wird. 



Viel weniger Interesse als die bisherigen Reiztransmissiouen, bei denen 

 eine Bevorzugung gewisser Richtungen gegenüber anderen vorkommt, bieten 

 die Reizleitungen, die durch die Gefässbündel vermittelt werden. Bei ihnen 

 wird selbstverständlich die Reizleitung von der Anordnung und dem Verlauf 

 der Gefässbündel abhängen müssen, womit alsdann Verschiedenheiten in dem 

 Ablauf der Reiztransmission nach verschiedenen Richtungen notwendig ver- 

 knüpft sind. Solche Beobachtungen wurden namentlich an Mimosa gemacht: 

 Ist an einem Exemplar die Reizfortpflanzung weniger energisch nach Ver- 

 wundung eines Fiederblättchens, so werden nur die weiter unten am Stengel 

 befestigten Blätter motorisch gereizt (Bert 1866, S. 27; Pfeffer 1873 a, S. 319), 

 niemals aber eines der oberen Blätter. Dagegen haben Einschnitte in die 

 Gefässbündel der Stengel au genügend beleuchteten, übrigens sehr reizbaren 

 Pflanzen gewöhnlich nur eine Reizung der höher am Zweige stehenden Blätter 

 zur Folge (Pfeffer 1873a, S. 320 ff.). Die Reizfortpflanzung ist also das 

 eine Mal in basifugaler, das andere Mal in basipetaler Richtung am aus- 

 giebigsten. Dass der Reiz bei Mimosa vorzugsweise longitudinal geleitet wird 

 (Dutrochet 1824, S. 81; Meyen 1839, S. 520; Pf eff er 1873a, S. 320 ff.), 

 findet ebenfalls in den Bahnen der Reiztransmission seine Erklärung. 



Ob es in gleicher Weise auf die Gefässbündel als die Bahnen der Reiz- 

 übermittelung zurückzuführen ist, dass die Achselknospe bei Tradescantia nur 

 das geotropische Verhalten des nächst unteren, nicht aber des nächst höheren 



ohne auf bestimmte Fasern beschränkt zu sein, innerhalb der Nervenzellen des Zentralorgans 

 in bestimmten Richtungen leichter von statten geht als in anderen. Es bestehen gewisser- 

 massen „Entladungslinien", längs deren aus unbekannten Ursachen, unabhängig vom Faser- 

 verlaufe, das Plasma erregbarer ist oder der Erregungsfortpflanzung geringere Widerstände ent- 

 gegenstellt als in anderen Richtungen. Diese Entladungslinien sind von teleologischen Ge- 

 sichtspunkten aus als eine überaus zweckmässige Einrichtung zu bezeichnen. Von grossem 

 Interesse ist es nun, dass sich während des individuellen Lebens neue reflektorische Be- 

 wegungskombinationen, also neue .Entladungslinien", ausbilden können. (Vergl. Biedermann, 

 Elektrophysiologie 1895, S. 501 ff., Wundt 1902. S. 89 ff.) Man könnte daran für Pflanzen 

 die Frage knüpfen, ob es in gewissen Fällen vielleicht möglich sei, durch oftmalig wieder- 

 holte Reizung die Unterschiede zum Verschwinden zu bringen, die bezüglich der Reizleitung 

 in verschiedenen Richtungen bestehen. 



