Die Reizleitungsvorgänge bei den Pflanzen. 137 



Vorgänge in der Tat mit dem Reizleitungsprozesse eng verknüpft sind. Im 

 übrigen ist es sehr wohl möglich, dass wenigstens einige Transmissionen des 

 Stossreizes die Frage noch in anderer Weise weiter einzuengen erlauben, 

 ob die Reizleitung allein in der Ausbreitung der Reaktion oder auf anderen 

 Vorgängen beruht. Namentlich scheinen mir die Blüten der Orchideen, Mas- 

 devallia, Pterostylis u. a., dazu geeignet^), in deren Labellen die gegen Stoss- 

 reiz empfindliche Perzeptionszone und die Reaktionszone völlig getrennt 

 sind. Käme die Leitung des Reizes hier allein durch die Ausbreitung 

 einer Erschlaffungsreaktion zustande, so müsste sich offenbar auch in der 

 Perzeptionszone infolge der Reizung eine solche Erschlaffung nachweisen 

 lassen. Versuche wurden in dieser Richtung bisher nicht angestellt. Vielleicht 

 gelingt es auch noch, durch entsprechende Variation der Aussenbedingungen 

 eine Erschlaffungsreaktion an der Perzeptionsstelle unmöglich zu machen, 

 ohne dass damit die Reizleitung aufgehoben wird^). 



Alle die angestellten Erwägungen zeigen, dass für die Leitung des Stoss- 

 reizes in manchen Fällen die aktive Beteiligung der lebenden Substanz durch- 

 aus nicht ausgeschlossen ist. Höchstwahrscheinlich werden ohne eine solche 

 auch die übrigen Leitungsvorgänge, die zu dieser Untergruppe zu rechnen 

 sind, nicht verständlich werden : nämlich die Reizleitungen des Wundreizes, 

 durch welche die Plasmaströmungen und die mannigfaltigen Hemmungen 

 und Beschleunigungen ausgelöst werden, die Leitung des Kontaktreizes und 

 des chemischen Reizes im Blatte von Drosera und anderen insektenfressenden 

 Pflanzen, schliesslich die Mehrzahl derjenigen durch Innenreize ^) veranlassten 



1) Ob übrigens bei diesen Pflanzen die Reaktion überhaupt auf Erschlaffung der Zellen 

 beruht, ist noch ganz unbekannt. 



2) Selbstverständlich darf nicht auf eine Reizausbreitung ohne Vermittelung der von 

 Zelle zu Zelle fortschreitenden Erschlaffungsreaktion aus Versuchen etwas geschlossen werden, 

 in denen die bewegungsfähigen Organe (oder ein Teil von ihnen) in der reizlosen Ausgangslage 

 festgehalten werden. Denn bei Bewegungen durch Erschlaffung muss die Reaktion trotzdem, 

 wenn auch dem Auge nicht sichtbar, erfolgen. Deshalb ist der Schluas Haberlandts (1901, 

 S. 51), dass bei den Staubfäden von Sparmannia der Reiz im sensiblen Plasma und nicht durch 

 die Ausbreitung der Reaktion sich fortpflanze, in keiner Weise zwingend. 



3) Ich glaube also nicht, dass die Mehrzahl derjenigen auf Innenreizen beruhenden 

 Transmissionen, die ich im ersten Teile meiner Abhandlung zusammengestellt habe, auf Er- 

 nährungsvorgängen oder auf dem Wassertransport in den toten Gefässen beruhen. Dieser 

 Meinung habe ich ja an jener Stelle schon verschiedentlich Ausdruck gegeben. So kann ich 

 mich auch nieht der Ansicht Miehes (1902, S. 577) anschliessen, dass die „tiefgreifende Ver- 

 schiebung der Stoffleitungs Vorgänge" es sei, auf der an dekapitierten Tradescantiasprossen der 

 hemmende Einfluss der Entfernung der obersten Blattachselknospe auf das nächst untere Ge- 

 lenk (vergl. Abschnitt II 2 a) beruht. Dagegen scheint mir die schnelle Wirkung des Sauer- 

 stoffentzugs, der Kohlensäure, Kälte usw. zu sprechen. Auch wäre erst noch zu untersuchen, 

 wie die Entfernung einer Achselknospe am nicht dekapitierten Spross auf das nächst untere 

 Gelenk wirkt. Dass die Beziehungen durch die Gefässbündel vermittelt werden, erlaubt eine 

 Entscheidung in diesen und anderen Fällen nicht. Denn auch bei Mimosa, Biophytum und 

 den Ranken sind die Gefässbündel die Reizleitungsbahnen , ohne dass das Wesen der Be- 

 ziehungen hier in Stoffleitungsvorgängen gesucht werden könnte. 



