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augenscheinlich, dass auch die Annahme eines „polar gebauten" Perzeptions- 

 organes innerhalb einer jeden Zelle weder die Perzeption noch auch die 

 Reiztransmission verständlich macht. 



Sonach bleibt also nichts anderes übrig, als anzunehmen, dass durch 

 die ungleichmässige Beeinflussung des Perzeptionsorganes durch die Belichtung 

 Avährend oder nach der Perzeption ein „polarer Gegensatz" in den Zellen des 

 Perzeptionsorganes erst geschaffen, induziert wird, der sich ins Reaktionsorgan 

 fortpflanzt. Gleichzeitig lässt sich aus meinen sämtlichen Versuchen ent- 

 nehmen, dass dieser „polare Gegensatz" nicht schlechthin zwischen belichteter 

 und nicht belichteter Hälfte der Perzeptionszone ausgebildet werden kann, 

 sondern dass er notwendigerweise mindestens in einer jeden Zelle hergestellt 

 werden muss ; sonst wäre es ja gar nicht zu verstehen, wie der phototropische 

 Reiz in Koleoptilen mit solchen doppelten Quereinschnitten, die von entgegen- 

 gesetzten Seiten bis über die Mitte gemacht sind, ,,um die Ecke" geleitet wird. 

 Ja, man muss die Frage eingehend prüfen, ob nicht sogar der induzierte 

 ,, polare Gegensatz" innerhalb des Plasmas jeder Zelle für diskrete Plasma- 

 teilchen angenommen werden muss, um die Mechanik der Reizleitung ganz 

 verständlich zu machen. Doch kann ich an dieser Stelle darauf nicht weiter 

 eingehen. Auf jeden Fall muss gefordert werden, dass der induzierte ,, polare 

 Gegensatz" sich in seiner Orientierung erhält, mag er nun bei der Reiz- 

 ausbreitung über ungereizte Stellen von hinten nach vorn, von vorn nach 

 hinten oder aber seitlich (von rechts nach links oder von links nach rechts) 

 übertragen werden. 



Schon alle diese Erwägungen machen bei unseren heutigen allgemeinen 

 Kenntnissen die Annahme unabweislich, dass die tropistische Reizleitung 

 nur durch aktive Beteiligung der lebenden Substanz zustande kommen 

 kann. Gleichwohl schien es mir wichtig genug, dieser Frage besondere direkte 

 Untersuchungen zu widmen. Es wurde zu dem Zwecke eine lokale Zone 

 der Reizleitungsbahn durch einige Aussenumstände in verschiedener Weise 

 beeinflusst. Soweit diese, noch nicht abgeschlossenen, übrigens sehr zeit- 

 raubenden Versuche ein Urteil gestatten, wird die Reizleitung in Tempera- 

 turen, die, unterhalb des Supramaximums gelegen, erfahrungsgemäss Wärme- 

 starre zur Folge haben (38 — 40"), aufgehoben, ebenso in Kohlensäure. Schon 

 durch diese Beobachtungen wird die aktive Beteiligung der lebenden Substanz 

 an der Reistransmission ausser Frage gestellt. 



Die im vorhergehenden versuchte Präzisierung, dass nämlich durch die 

 phototropische Reizursache ein „polarer Erregungszustand^' der lebenden 

 Substanz in der Perzeptionszone induziert wird und dass das Wesen der 

 Reizleitung in der Ausbreitung eben dieses polaren Erregungszustandes inner- 

 halb des Plasmas von Zelle zu Zelle oder von Plasmateilchen zu Plasma- 

 teilchen beruht, gibt selbstverständlich noch keine restlose Erklärung des 

 Reizleitungsvorganges, sondern nur eine möglichst kurze, prägnante Um- 



