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et D. laevis a été très-analogue à celle des premiers, en ce sens que, dans la grande 

 majorité des individus hybrides, l'essence du D. laevis était déjà presque éliminée 

 dès la première génération. 



En résumé, les hybrides fertiles et se fécondant eux-mêmes reviennent tôt ou 

 tard aux types spécifiques dont ils dérivent, et ce retour se fait soit par le dégage- 

 ment des deux essences réunies, soit par l'extinction graduelle de l'une des deux: 

 Dans ce dernier cas, la postérité hybride revient tout entière et exclusivement à une 

 seule des deux productrices. 



Plusieurs auteurs ont déjà insisté sur les analogies de raisonne- 

 ment deNaudin et de Mendel cherchant à expliquer la disjonction 

 des hybrides à partir de la deuxième génération ; elle est remarquable, 

 et on n'en a point tiré, à mon avis, toutes les conclusions possibles. 



Les lois de Mendel ont été établies et sont, d'après Mendel 

 lui-même, valables seulement pour: 



„des hybrides et leurs descendants n'éprouvant aucune altération 

 notable de fertilité dans la suite des générations" (p. 373) -), 



„pour des couples de caractères différentiels qui se fondent chez 

 l'hybride en un nouveau caractère" (p. 374), 



et „lorsque les expériences sont limitées à des caractères ressortant 

 chez les plantes d'une manière claire et tranchée" (p. 375). 



Dans ces conditions, les lois de Mendel sont applicables [avec 

 quelques restrictions, par exemple pour la taille des tiges, ou pour les 

 enveloppes des graines hybrides sur lesquelles il apparaît quelquefois 

 des pointillés colorés et des taches, même si ces caractères manquent 

 sur les espèces souches] et le résultat auquel on aboutit est le 

 suivant : 



1° „Des formes de passage n'ont été observées dans 

 aucune expérience" (p. 379). 



croisement des Datura Tatula et D. Stramonium se partager entre ces deux espèces 

 et rentrer intégralement dans l'une et dans l'autre, toutefois en bien plus grand 

 nombre dans le Tatula que dans le Stramonium. Si l'on admettait l'hypothèse 

 exposée plus loin sur lorigine des espèces, il faudrait considérer le D. Tatula 

 comme plus ancien et plus rapproché du prototype du genre que le D. Stramonium, 

 considération qui se fonderait d'une part sur la prépondérance du Tatula dans les 

 croisements avec le Stramonium, d'autre part sur la teinte violette de ses fleurs, 

 teinte qui est très-générale et pour ainsi dire normale dans toute la famille des 

 solanées. A ce point de vue le D. Stramonium à fleurs blanches ne serait qu'une 

 forme décolorée du Tatula, mais qui, devenue fixe et héréditaire, passerait de droit 

 au rang d'espèce. Par le même procédé de dérivation, le D. Stramonium aurait à 

 son tour donné naissance au D. laevis, comme lui à fleurs blanches, mais à capsules 

 inermes. On sait du reste que les botanistes ne sont nullement d'accord sur la 

 question de savoir si ces trois formes doivent être considérées comme des espèces 

 distinctes ou comme de simples variétés d'une même espèce. (Nouvelles Archives 

 du Muséum I, 1865, p. 155, en note.) 



2) Traduction française de A. Chapellier, Bulletin Scientifique de 

 France et Belgique, t. 41, 1907. 



