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détails dans la transition entre les deux formes ne soient pas encore 

 suffisamment décrits." 



A dater de ce jour la théorie du mycoplasma était entrée dans 

 une nouvelle phase, la phase cytologique. 



Eriksson devait trouver de ce côté encore des adversaires. 

 Dès 1904, Kleb ahn (1904, 2) décrit à son tour la structure des 

 jeunes taches dues au Puccinia glumarmn; il confirme la plupart des 

 résultats d'Eriksson, mais il trouve toujours des noyaux dans le 

 mycélium, et il ne peut interpréter ses observations en faveur de la 

 théorie du mycoplasma. 



Ward (1905) va plus loin: il retrouve un mycélium très peu 

 cloisonné, plurinucléé, dans des taches de feuilles apparues spontané- 

 ment ou dues à une infection artificielle par des urédospores de 

 Puccinia glumarum-, mais il trouve toujours à ce mycélium une mem- 

 brane distincte; il constate en outre que les hyphes affamées pour 

 avoir tué les cellules qui les avoisinent, perdent leurs noyaux, et croit 

 voir dans ce fait l'explication du protomycélium primaire 

 d'Eriksson. Ward ne retrouve pas le protoplasma dense décrit par 

 Eriksson comme mycoplasma. En s'appuyant sur ces recherches et 

 sur son étude antérieure (Ward, 1903) de l'histologie du Puccinia 

 dispersa, il combat vivement la théorie d' Eriksson.^) 



Cependant Eriksson (1904, 1905) poursuivait ses recherches 

 cytologiques, en cherchant à établir le passage du mycoplasma intra- 

 cellulaire au protomycélium intercellulaire. Il étudie dans ce but les 

 Puccinia glumarum, dispersa, graminis, et arrive à distinguer dans le 

 mycoplasma deux stades: le stade de repos, qui correspond à sa 

 description antérieure, et un stade de maturation, qui apparaît un 

 peu avant la formation des urédos. Pendant ce dernier stade les 

 noyaux de la plante nourricière s'hypertrophient, puis se désagrègent, 

 en même temps qu'apparaissent dans le mycoplasma des nucléoles 

 sphériques entourés d'une auréole claire. Parmi ces nucléoles les plus 

 petits paraissent se dissoudre dans le plasma, les plus gros donne- 

 raient naissance à un filament très fin aboutissant à la membrane 

 cellulaire et la traversant pour aller se renfler à l'extérieur, formant 

 ainsi ce qu'Eriksson appelle un suçoir endogène (endo- 

 haustorium). Peu à peu le renflement sphérique interne (nucléole) 

 du suçoir endogène se viderait vers l'extérieur, de telle sorte qu'on 

 obtiendrait l'aspect d'un suçoir exogène. A côté de cette émigration du 



1) Si ces observations sont exactes, le mycélium de Puccinia glumarum présenterait 

 une structure spéciale, rare chez les Urédinales, mais fréquente chez les Basidiomycètes, 

 où les synkaryons sont difficilement reconnaissables dans les stades végétatifs par suite 

 du défaut de cloisonnement et de la fragmentation amitotique, qui amène la multipli- 

 cation extrême des noyaux. Cette fragmentation amitotique a été nettement constatée et 

 décrite parE v an s (1907). Voir à la fin de cette étude la note ajoutée pendant l'impression. 



