La Biologie des Urédinales. ]^49 



duit à admettre que les types raccourcis présentent avec les types 

 complets des relations très étroites. L'origine de ces types est 

 expliquée par diverses théories. 



Pour Dietel (1887), Magnus (1898) et Fischer (1904), le 

 type primitif aurait été le type Eu-Urédinale, et les autres types 

 seraient dûs à des régressions par raccourcissement du développement. 

 Pour Dietel (1899) (seconde manière) le type primitif aurait possédé 

 uniquement des téleutospores : ce serait le type Micro-Urédinale. Les 

 autres formes de spores seraient apparues secondairement. Lindroth 

 (1902) admet aussi que les Micro-Urédinales peuvent aussi bien être 

 considérées comme primitives que comme dérivées. 



Enfin, selon Barclay (1891), le type primitif serait le type 

 Endo-Urédinale, et les formes urédosporifère et téleutosporifère résulte- 

 raient de néoformations intercalées entre la téleutospore écidiospori- 

 forme primitive et la baside. 



La théorie de Barclay, quoique renfermant une idée excellente, 

 comme nous le verrons plus loin, est difficilement admissible pour 

 les raisons exposées ci-dessus à propos des Endo-Urédinales. 



La théorie de Dietel (première manière) et de Fischer 

 s'appuie sur un certain nombre de faits. Les observations de 

 Jo h ans on (1886) et de Magnus (1893, 1900) ont montré que les 

 Micro-Urédinales dominent dans les régions septentrionales ou alpines, 

 et les expériences d'Ivan off (1907) et de Schneider (1906) nous 

 apprennent que le climat alpin influence directement les Urédinales 

 et tend à raccourcir leur développement en réduisant la production 

 des urédos. D'après Smith (1904) la sécheresse empêche la formation 

 des écidies et des urédos chez Puccinia Asparagi et favorise au con- 

 traire la formation des téleutospores ; d'après Morgen thaler (1910), 

 dans des organes âgés ou insuffisamment nourris, il ne se forme 

 d'ordinaire que des téleutospores. Tous ces faits conduisent Fischer 

 à admettre que les types incomplets de développement résultent le 

 plus souvent de l'action directe des climats septentrional, alpin ou 

 désertique sur des types complets doués d'une certaine plasticité, et 

 par conséquent à admettre l'existence antérieure de ces derniers. 

 Ces raccourcissements, fixés et devenus héréditaires, constituent des 

 caractères spécifiques permettant de séparer des Urédinales morpho- 

 logiquement identiques. 



La théorie de Dietel (deuxième manière) a d'autre part pour 

 elle les nombreux faits qui montrent les urédospores et les écidio- 

 spores comme des organes essentiellement adaptatifs, de formation 

 récente, et imparfaitement différenciés dans certain cas. 



Pour nous chacune de ces théories contient une part de vérité, 

 mais elles sont toutes deux trop exclusives, pour n'avoir pas suffi- 

 samment tenu compte des données cytologiques, qui d'ailleurs étaient 



