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Les divisions des cellules binucléées du mycélium végétatif 

 s'accomplissent par mitoses conjuguées (flg. 10) comme dans les Uré- 

 dinées et présentent des phénomènes analogues à ceux des mitoses de 

 la baside, mais moins nets; le nombre des chromosomes est aussi de 2. 



Petri a observé dans la première mitose de la baside d'Hyd- 

 nangium carneum 5 à 6 chromosomes, mais ce résultat est contesté 

 par van Bambeke(3) qui compte dans la même espèce 2 chromo- 

 somes. Toutefois Wäger a récemment observé 4 chromosomes dans 

 les mitoses conjuguées de Mijcena galericidata. Mais les résultats de 

 Maire ont été entièrement confirmés par les travaux récents de 

 Fries (3) dans les mitoses des basides de Nidularia pisiformis, ainsi 

 que par ceux de Kinep et Poirault(2) dans diverses espèces. 



Les mitoses des Ascomycètes supérieurs ont fait Tobjet d'un 

 nombre considérable de travaux et l'on peut dire que ce sont au- 

 jourd'hui les mieux connues des mitoses des Champignons. Les 

 recherches se sont presque uniquement localisées dans les mitoses de 

 l'asque: les dimensions considérables de cette cellule et de son noyau 

 permettent en effet mieux que partout ailleurs de suivre la division 

 nucléaire dans tous ses détails. Dans le m3^célium végétatif, ait 

 contraire, la petitesse du noyau n'a généralement pas permis jusqu'ici 

 de suivre la division nucléaire. 



Les premières observations sont dues à Gjurasin qui a décrit 

 les mitoses de l'asque de Piistidaria vesiculosa. Mais ce sont sur- 

 tout les travaux de Harper (2, 4, 7 et 9), les nôtres (10, 11 et 23)^ 

 celles de Maire (4) et celles de Faull (1 et 3) qui ont précisées- 

 cette étude. 



Les l'ésultats de Harper, Maire, Faull et les nôtres sont 

 suffisamment concordants pour que nous puissions les décrire ensemble. 

 Les mitoses des Ascomycètes, d'après ces résultats, appartiennent aa 

 même type que celles des Péronosporées et des Saprolegniées. Elles- 

 s'effectuent entièrement dans l'intérieur de la membrane nucléaire 

 dont la paroi ne se résorbe qu'à la fin de la telophase. Le noyau 

 à l'état de repos renferme un gros nucléole et un réseau chromatique 

 formé de linine et de granulations chromatiques. Au début de la 

 prophase, on voit se former au milieu ou sur un côté du noyau un 

 groupe de granulations chromatiques, entourées de quelques brides de- 

 linines: ce sont les chromosomes. Bientôt la linine disparaît com- 

 plètement et on voit se former un fuseau traversant le noyau suivant 

 son axe longitudinal. Celui-là se termine à chacun de ses pôles par 

 un centrosorae homogène d'où partent les radiations astériennes. Les 

 chromosomes se placent alors au milieu du fuseau en une plaque 

 équaioriale (fig. 68 et 69). A la métaphase, ils se dédoublent chacun 

 et les chromosomes-fils qui résultent de cette division vont se placer 

 aux deux pôles du fuseau. L'ascention des chromosomes ne s'accomplit 



