Les Progrès de la cytologie des Chanipiguoiis. 407 



pas simultanément et l'on observe des stades de fin de métaphase où: 

 les cliromosonies se trouvent disséminés sur toute la longueur du 

 fuseau. La première division présente les caractères d'une mitose 

 hétérotypique, aussi laisserons-nous de côté tout ce qui concerne 

 les processus de formation et de division des chromosomes dont 

 nous parlerons en étudiant la sexualité des Ascomycètes. Une foi» 

 parvenus à chacun des pôles, les chromosomes ne tardent pas à se 

 souder les uns aux autres : ils constituent alors à chacune des extrémité» 

 du fuseau, un peu au-dessous du centrosome, une plaque chromatique 

 plus ou moins homogène. Le fuseau achromatique s'allonge alor» 

 considérablement amenant la rupture de la membrane nucléaire et 

 écartant les deux plaques chromatiques qui se reconstituent bientôt 

 en deux uoyaux-fils et forment chacun un nucléole. Le nucléole du 

 noyau-père persiste pendant tout le phénomène, et même après la 

 formation des noyaux-fils. Ce n'est que lorsque ceux-ci entrent en 

 mitose qu'ils commencent à se désagréger en petits grains et à se 

 dissoudre. Son rôle est donc énigmatique. 



Les détails de la formation du fuseau achromatique, ainsi que 

 l'origine du centrosome et de son aster sont encore discutés. D'après 

 Harper, Maire, Sands et nous, on observe au début de la prophase 

 un centrosome d'où partent une série de fibrilles achromatiques intra- 

 nucléaires qui rayonnent du côté des chromosomes situés au milieu du 

 noyau. Ce centrosome se divise ensuite en 2 centrosomes-fils autour 

 de chacun desquels se groupe un faisceau de fibrilles achromatiques, 

 A ce moment, les deux centrosomes. étant tout près l'une de l'autre,, 

 les deux faisceaux de fibrilles constituent deux demi-fuseaux presque 

 parallèles. Bientôt, les centrosomes s'écartent l'un de l'autre et se 

 placent aux deux pôles du noyau pendant que les deux demi-fuseaux 

 se soudent par le milieu et constituent le fuseau achromatique longitudinal 

 tel qu'il s'observe au stade de la plaque équatoriale. Seulement les 

 auteurs ne s'accordent pas sur l'origine du centrosome et l'aster. 



Pour Harper, le centrosome se rencontre dans certaines espèces 

 à la périphérie du noyau à l'état de repos; il est donc permanent^ 

 tandisque dans d'autres il n'apparaît qu'au début de la mitose. En 

 outre, il est extranucléaire et situé sur la face externe du noyau. 

 Il est entouré d'un aster qui se divise avec le centrosome de telle 

 sorte que les deux centrosomes s'écartent l'un de l'autre avec chacun 

 leur aster. Sands a montré également que, dans Microsphaera alni, le 

 centrosome est un organite permanent qui se rencontre aussi bien 

 autour des noyaux au repos des hyphes ascogènes et des asques que 

 pendant la mitose. Enfin le même auteur, le considère comme extra- 

 nucléaire et se range à l'opinion de Harper pour ce qui constitue 

 la formation des asters. F a u 1 1 admet aussi, que le centrosome est 

 extranucléaire. 



