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résulte de leur fusion subit deux mitoses successives dans la baside, 

 il n'y a dans G. conica qu'un seul noyau dans la baside et cette 

 cellule n'est le siège que d'une seule mitose. Il n'y a donc pas de 

 réduction chromatique. Aussi l'auteur admet-il comme Maire que 

 cette espèce est apomixique. ^) 



Tous ces exemples montrent combien l'apomixie est fréquente 

 chez les Champignons qui peuvent être considérés comme un groupe 

 en voie de perdre sa sexualité. 



G. Sexualité des Ascomycètes supérieurs. 



Nous placerons ici séparément l'étude de la sexualité Ascomycètes 

 supérieurs qui est la question la plus controversée de la cytologie des 

 Champignons et qui n'a pas encore reçu sa solution définitive. 



Trois théories en effet restent en présence. L'une place la 

 sexualité à l'origine du périthèce et admet qu'à l'origine de l'asque 

 il se produit une fusion nucléaire de signification obscure (Harper). 

 L'autre conteste la sexualité à l'origine du périthèce et admet que la 

 fusion nucléaire de l'asque représente la sexualité (Dangeard). La 

 troisième admet que la sexualité est bien à l'origine du périthèce, 

 mais que les noyaux mâles et femelles restent accolés dans l'œuf 

 sans se fusionner et se divisent par mitose conjuguée pendant le 

 développement du périthèce pour ne se confondre que dans l'asque 

 (Cl aussen). 



Nous examinerons successivement 1*^ la fécondation du périthèce, 

 2" la fusion de l'asque, 3° l'évolution nucléaire des Ascomycètes et la 

 théorie de Cl aussen. 



L Fécondation à l'origine du périthèce. 



Nous examinerons ici tous les cas observés de sexualité à l'origine 

 du périthèce en suivant non pas l'ordre chronologique des travaux 

 auxquels ils ont donné lieu, mais en les groupant d'après leur mode. 

 Ils se rattachent en effet soit à la mérogamie, soit à la gamétangie, 

 soit à l'hologamie, soit à la parthénogamie, soit à la pseudogamie. 



Copulation. — Les premiers exemples d'hologamie ont été 



^) Citons ici uu travail de Knie p, qui a observé récemment dans des cultures 

 artificielles à'ArmUlaria mellea. au bout de deux à trois semaines, la production de 

 basides typiquement constituées. Celles-ci apparaissaient dans les parties de la 

 culture où le mycélium présentait l'aspect duveteux. Ces basides n'offraient dès 

 leur origine qu'un seul noyau. Celui-ci subissait deux mitoses successives et il se 

 formait deux basidiospores. L'auteur se demande pourquoi ces basides ne présentaient 

 pas de karyogamie: peut-être, se formaient-elles par parthénogenèse; cependant Knie p 

 a constaté que la première mitose était précédée d'un stade synapsis et paraissait 

 être hétérotypique. 



