Les Progrès de la cytologie des Chanipignoiis. 519 



gJossum viride, Ciboria echinopMîa et Otidea onotica), ils font complètement 

 défaut. De même, le glycogène n'est pas représenté dans Fedsa Catinus 

 et EîapJiomyces granulaius. Par contre, on rencontre fréquemment 

 des gouttelettes de graisse qui n'existaient pas dans Al. cerea. Ces 

 gouttelettes apparaissent dès l'origine de l'asque dans le cytoplasme 

 alvéolaire des régions apicales et basales et surtout dans le cyto- 

 plasme homogène de la partie médiane, au voisinage du noyau. 

 Ces graisses sont absorbées par les ascospores comme les corpuscules 

 métachromatiques. En général, ce sont surtout les espèces dépourvues 

 de corpuscules métachromatiques qui renferment le plus de graisses. 

 Cependant, ces deux produits coexistent en grande abondance dans 

 certaines espèces. 



Dans des recherches postérieures, Maire (4) a confirmé ces 

 résultats sur d'autres espèces et en outre a montré que les divers 

 sécrétions de l'asque (glycogène, corpuscules métachromatiques, globules 

 de graisses) sont accompagnées des phénomènes nucléaires et cyto- 

 plasmiques se traduisant par une oxychromatisation du noyau et 

 l'apparition dans le cytoplasme de grains basophiles (voir page 426). 

 Ces grains sont spécialement abondants dans Gaïadinia succosa et 

 Morchella esciilenta. Ils sont disposés dans le cytoplasme qui occupe 

 la région médiane de l'asque et surtout au voisinage du noj^au. En 

 outre, Maire a observé dans la partie basale de l'asque delà même 

 espèce, la présence d'une matière voisine du latex qui semble être un 

 excrétum. 



Nous avons retrouvé (12) les grains basophiles observés par 

 Maire; ceux-ci, très abondants dans certaines espèces comme Galac- 

 tinia succosa, Otidea onotica, sont au contraire rares dans d'autres 

 espèces tels que Pezim Catinus et Piist. vesiculosa, ou totalement 

 absentes comme dans Humaria rutilans. Ils semblent disparaître 

 en grande partie au cours des mitoses du noyau pour reparaître 

 ensuite. 



b) Délimitation des ascospores. — Les processus de 

 délimitation des spores ont été décrits pour la première fois par 

 Harper (2) dans Fesisa Stevensoniana et retrouvés ensuite par le même 

 auteur (2, 4 et 7) dans plusieurs autres espèces. L'éminent botaniste 

 Américain a montré, il y a déjà longtemps, que les ascospores se 

 délimitent par un processus tout à fait spécial. La troisième mitose de 

 l'asque s'eftectue perpendiculairement par rapport à l'axe longitudinal 

 de l'asque, de sorte que les 8 noyaux qui en résultent se placent par 

 rangées de 4 sur les côtés latéraux de l'asque, contre la membrane. 

 Les noyaux sont réunis par une sorte de bec avec le centrosome entouré 

 des radiations archoplasmiques. C'est aux dépens de ces radiations 

 que se délimitent les ascospores. Celles-ci se rabattent comme baleines 

 d'un parapluie et se soudent à l'extrémité opposée au centrosome. 



