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gleicher Weise angestellter Versuch mit einer Auflösung von phos- 
phorsaurem Bittererde-Ammoniak in kohlensäurehaltigem Wasser 
zeigte, dass 1 Hectar Feld 5000 Pfund von diesem Salze einer solchen 
Lösung entziehen werde. Die Ackererde nahm, wie Liebig weiter 
fand, aus einer Lösung von kieselsaurem Kali, fast alles Kali auf, 
von der Kieselsäure wurde hingegen um so weniger absorbirt, als 
die Erde reicher an Humus war. „Dies giebt einen Begriff von der 
mächtigen Wirkung der Ackererde, von der Stärke ihrer Anziehung 
gegen drei Hauptnahrungstoffe unserer Culturpflanzen, die für sich 
bei ihrer grossen Löslichkeit in reinem und kohlensaurem Wasser, 
besässe die Ackererde diese Eigenschaft nicht, im Boden nicht er- 
halten. werden könnten“ (von Liebig). Nach Liebig haben sich 
noch viele andere Forscher mit Versuchen uber die Absorptions- 
fähigkeit des Bodens beschäftigt und ihnen verdanken wir eine 
nicht gering anzuschlagende Aufklärung über diesen Gegenstand, 
wenigstens in Bezug auf die Basen der Salze. 
Ueber die Ursachen der Absorption waren die ersten Beobach- 
ter sehr verschiedener Ansicht: Way erklärte sie, was die Basen 
betrifft, für eine chemische Bindung in Form eines Doppelsilicates, 
für eine Substitution und zeigte, dass die beobachteten Absorptions- 
erscheinungen bei künstlich dargestellten, aus kieselsaurem Kali, 
Kalk u. s. w. und kieselsaurer Thonerde bestehenden Doppelsilieaten 
viel stärker hervortreten als selbst bei der Ackererde. Liebig 
und die meisten späteren Forscher führten sie auf eine Flächen- 
anziehung der Bodentheilchen zurück. 
Wie aus dem Nachfolgenden hervorgehen wird, ist die Absorp- 
tion als Complex verschiedenartiger chemischer und physicalischer 
Vorgänge zu betrachten, von welchen manche noch der näheren 
Erforschung bedürftig sind. 
Die Absorption der Basen. Als Malaguti die Lösungen 
zweier Salze, welche keinen Niederschlag mit einander geben, 
aequivalentweise mit einander mischte, zersetzten sich dieselben 
gegenseitig theilweise. Werden z. B. essigsaures Kali und salpeter- 
saures Blei, von jedem 1 Aequivalent in Lösung, mit einander ge- 
mischt, so werden 92 Theile essigsaures Kali zu essigsaurem Blei 
zerlegt, wenn man die ganze in der Lösung befindliche Menge essig- 
sauren Kalis = 100 setzt. Es bleiben 8 Theile essigsaures Kali 
unzerlegt, obgleich von dem salpetersauren Blei genug vorhanden 
ist, um alles essigsaure Blei zu zerlegen. In der Lösung befinden 
