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‘ Art der Entfaltung, Gelenke und Schwellkörper. 47 
durch ihre Volumzunahme oder -Abnahme Lagenveränderungen nicht mehr 
wachstumsfähiger Pflanzenteile bedingen. Sie haben — schon weil die 
durch sie veranlaßten Entfaltungsbewegungen viel weniger auffallend her- 
vortreten, als die von aktiven Gelenken ausgeführten — viel weniger Be- 
achtung gefunden, als die Gelenke, von denen sie sich nicht immer scharf 
abgrenzen lassen, sind aber gerade für die Entfaltungsbewegungen mancher 
Pflanzen von ganz besonderer Bedeutung. 
Nicht unerwähnt mag bleiben, daß in Gewächshäusern die Schildläuse 
geradezu „Indikatoren“ für die Gelenke sind, da sie diese mit besonderer 
Vorliebe aufsuchen und oft dicht besiedeln. Dasselbe gilt z. B. für die 
Schwellkörper an der Basis der einzelnen Sprosse oder Sproßbüschel von 
Cyperus Papyrus. Es ist dies nach der Beschaffenheit der Gelenke ja 
leicht verständlich — sie sind weicher und reicher an Wasser (und darin 
gelösten Stoffen) als die benachbarten Pflanzenteile, und deshalb zur Aus- 
beute für die tierischen Schmarotzer besonders geeignet. 
Nach diesen einleitenden Bemerkungen mögen die einzelnen Gelenk- 
formen an einer Reihe von Beispielen näher erörtert werden. 
$S 6. Passive Gelenke. 
Passive Gelenke sind — soweit meine Erfahrungen reichen — bis 
jetzt nur an Blattorganen bekannt. 
Zwar kommen auch an Sproßachsen dünne Stellen vor, welche die 
Loslösung von Brutknospen !), von abgeblühten männlichen Blüten (z. B. 
bei Euphorbia u. dergl.) ermöglichen, aber man kann nach der oben ge- 
gebenen Definition sie nicht als Gelenke bezeichnen. Sie gestatten nur 
eine einmalige, nicht eine wiederholte Bewegung. 
Passive Gelenke finden sich namentlich in Blüten. Sie ergeben sich 
bei den Staubblättern mit drehbaren (versatilen) Antheren einfach da- 
durch, daß die dickere Anthere nach unten über ihre Anhaftungsstelle an 
dem dünneren Filament hinauswächst. Die dünne Filamentspitze stellt 
‘dann das Gelenk dar. 
Ob man in der Drehbarkeit der Antheren eine wirkliche „Anpassung“ 
sehen soll, ist nicht ohne weiteres zu entscheiden. Gewöhnlich werden 
nur besonders auffallende Beispiele, so unter den windblütigen Pflanzen 
die Gräser berücksichtigt. Daß bei diesen, wie in einigen anderen Fällen 
die Drehbarkeit der Antheren das Herausschütteln des Pollens erleichtert, 
ist einleuchtend. Aber gewiß findet es sich auch in anderen Blüten, bei 
denen nicht drehbare Antheren dieselben Dienste leisten würden. 
Besonders oft angeführt wird für die auf Insektenbestäubung an- 
gewiesenen Pflanzen die Drehbarkeit der Antheren bei Salvia und ver- 
wandten Pflanzen. 
Weniger bekannt ist vielleicht eine Parallelbildung dazu, wie sie sich 
in den Blüten einiger Zingiberaceen, so bei Curcuma und Roscoea sikki- 
mensis (Fig. 13) findet?). Das einzige in der Blüte vorhandene Staub- 
t) So z. B, bei Lycopodium Selago. Vgl. GoEBEL, Organographie 2. Aufl. p. 1071 
Fig. 1050 IV. 
2) Zuerst wohl beschrieben von Derpıno. Vgl. Knur#’s Handbuch der Blütenbiologie 
III, 1 (1914) p. 176. — Es ist mir nicht bekannt, ob über die morphologische Auffassung 
der Erscheinung sich jemand geäußert hat. Meiner Ansicht nach leitet sich die Anthere 
von Roscoea und Curcuma ab von einer gewöhnlichen versatilen Anthere, deren untere, 
an zwei Stellen stark vorgezogene Partie, steril geworden ist. Das läßt sich, wie mir 
die Untersuchung jüngerer Blüten zeigte, entwicklungsgeschichtlich begründen, auch 
