52 Zweiter Abschnitt: 
Daß die durch die Spannungsschwankungen in diesem Gelenk be- 
dingten Oscillationen des Labellums eine Anpassung darstellen sollten, 
scheint mir äußerst unwahrscheinlich. Daß es rascher zugrunde geht als 
die übrigen Blütenteile, möchte ich nicht, wie MORREN, darauf zurückführen, 
daß es eine größere „vitale Energie“ als die übrigen Blütenteile zeigt, 
sondern darauf, daß es viel leichter konstruiert ist, als diese. Das Gelenk 
= sehr dünn und damit dürfte auch seine Kurzlebigkeit zusammen- 
ängen. 
Ohne Zweifel ist Gelenkbildung eigentümlicher Art auch sonst bei 
Orchideen verbreitet. 
So z. B. bei Bolbophyllum sessiliflorum). Hier ist das Labellum 
auf einem auffallend langen und stark nach innen gekrümmten Säulen- 
fuß eingelenkt. Es „schnellt stets mit einiger Gewalt wieder in diese 
Lage zurück, wenn man es nach vorn und abwärts gebogen hat. Die 
Blüte erscheint dadurch (sic!) vorn stets geschlossen und es wird sehr 
kräftiger Insekten oder möglicherweise anderer Tiere bedürfen, um in das 
Innere zu gelangen“. 
Ob dieser Verschluß der Blüten und die Gelenkbildung mit der Be- 
stäubung irgend etwas zu tun hat, ist nicht bekannt. Wahrscheinlich liegt 
eine Art Entfaltungshemmung gegenüber anderen Bolbophyllum-Arten 
vor (ähnlich wie bei den Blättern von Anthurium Veitchii, deren Spreite die 
bei anderen nur vorübergehend eingenommene Lage beibehalten), die darin 
besteht, daß das Gelenk eine so starre Beschaffenheit angenommen hat, 
daß die sonst stattfindende Auswärtsbewegung des Labellums nicht ein- 
treten kann. 
Unsere Untersuchung hat ergeben, daß zwischen passiven und aktiven 
(selenken Übergänge bestehen. Die Orchideenblüten besitzen teils passive, 
teils (wie es scheint) aktive Entfaltungsgelenke. Letztere sind in einigen 
wenigen Fällen mit Reizbarkeit ausgestattet. Diese erscheint als eine 
„zufällige“ Begleiterscheinung der Entfaltung, Dadurch wird ihr ver- 
einzeltes Auftreten weniger auffallend. Wenn man gerade bei den Orchi- 
deen durch die schönen Erfolge in der Deutung der Funktion vieler 
Strukturverhältnisse der Blüten besonders geneigt ist, alle Eigentümlich- 
keiten der Blüten als Anpassungserscheinungen aufzufassen, so ist es 
vielleicht nicht überflüssig, darauf hinzuweisen, daß es eine große Anzahl 
von Eigentümlichkeiten der Orchideenblüten gibt, die bis jetzt keinerlei 
teleologische Erklärung gefunden haben. Es sei nur erinnert an die langen 
Perigonblätter mancher Cypripedilen, die Anhängsel mancher Dendrobium- 
blüten, die unten zu besprechenden Resupinationserscheinungen u. a. Bei 
Besprechung dieser wird auch zu erwähnen sein, daß bei manchen hoch 
spezialisierten Orchideenblüten der Samenansatz — auf den doch die Be- 
stäubungseinrichtungen „hinzielen*“ — ein recht kümmerlicher ist. 
Auf einen eigentümlichen Fall, in welchem es sich um ein 
„Quellungsgelenk“ handelt, wird für Helichrysum roseum bei Besprechung 
der Offnungsbewegungen der Kompositenblütenköpfe hinzuweisen sein. 
$ 7. Aktive Sproßgelenke. 
Für die aktiven Sproßgelenke lassen sich folgende allgemeine Ge- 
sichtspunkte aufstellen, welche in einer früheren Abhandlung ?) des Verf. 
begründet wurden. 
!) REICHENBACH, Xenia Orchidacea III p. 157. 
?) Gorser, Das Rumphiusphänomen, Biol. Zentralblatt XXXVI (1916). 
