92 Zweiter Abschnitt: 
ungeöffneten abgeschnittenen Taraxacumfruchtköpfen, die man austrocknen 
läßt — bei denen also hauptsächlich die Transpiration in Betracht kommt — 
die Involucralblätter sich zwar etwas zurückschlagen (auch weicht der Kopf 
durch Ausbreitung der Pappuskerne oben auseinander), aber die schöne 
„Umstülpung“ nur spät oder gar nicht erfolgt. 
An der Basis jedes Involucralblätter findet sich ein Zellpolster 
(Fig. 47) und zwar meist in dem die Infloreszenzachse berindenden Teil 
des Blattgrundes. Es entspricht dem basalen Gelenk, das wir in vielen 
andern Blättern antreffen, ist aber einseitig entwickelt. 
Das Zellpolster mag als „Schwellgewebe“ bezeichnet werden, obwohl 
es für die Bewegung des Involucrums, wie schon erwähnt, hauptsächlich 
als Schwindgewebe in Betracht kommt. Seine Wände sind im fertigen 
Zustand verholzt und oft ungleich dick, die radialen meist dicker als die 
tangentialen. Das erleichtert, daß beim Austrocknen die radialen Wände 
einander sich nähern, während die tangentialen ein- oder ausgestülpt 
werden, ein Vorgang, der an den im Farn-Annulus stattfindenden erinnert. 
Jedenfalls findet eine erhebliche Volumverringerung des Schwellgewebes 
an jedem einzelnen Involucralblatt statt und diese ist die Ursache der 
Abwärtskrümmung des Involucrums bzw. der „Umstülpung“ des Inflores- 
zenzbodens. 
Im übrigen ist der Mechanismus der Bewegung hier nicht näher zu 
erörtern. \ 
Daß das Schwellgewebe an den Veränderungen, welche der Infloreszenz- 
boden bis zur Fruchtreife — also vor der Offnungsbewegung — erfährt, 
beteiligt ist, läßt sich z. B. bei Sonchus oleraceus leicht feststellen. Da es 
eine bedeutende Volumvergrößerung von der Zeit der Infloreszenzknospe 
bis zur Fruchtreife erfährt, so trägt diese in erster Linie zu der Volum- 
vergrößerung des Infloreszenzbodens bei, dessen übrige lebende Zellen 
gegenüber dem Schwellgewebe , wesentlich zurücktreten, wenn sie auch 
ihrerseits noch wachstumsfähig sind. Esist bei den untersten Hüllblättern sehr 
viel mehr entwickelt als bei den oberen. Daß die Hochblatthülle während 
der ganzen Blüten- und Fruchtzeit den Blüten bzw. Früchten dicht an- 
gedrückt ist, ist durch das Schwellgewebe bedingt — wir sahen ja auch, 
daß bei einigen der untersuchten Kompositen ‚(andere stimmen damit 
wahrscheinlich überein) die Hochblatthülle beim Öffnen der Blütenköpfe 
sich passiv verhält — der Widerstand des Schwellgewebes wird durch 
den Druck von innen überwunden. Bei Senecio vulgaris ist das Schwell- 
sewebe der Involucralblätter zur Zeit der Blütenöffnung noch wenig ent- 
wickelt. Die Streckung der Zellen findet hauptsächlich nach der Befruch- 
tung statt und dient zunächst der Festigung des nach der Befruchtung 
erheblich verstärkten Blütenstandbodens. Vielleicht sind darin auch Bau- 
stoffe zeitweilig abgelagert, welche später bei der Fruchtreife Verwendung 
finden. 
Wenn die Längswände der Zellen des Schwellgewebes bei Wasser- 
verlust einander sich nähern, so werden die über dem Schwell- (oder jetzt 
richtiger Schwinde)gewebe liegenden Zellen faltig zusammengepreßt, was 
an dieselbe Erscheinung bei Gelenken erinnert. Es mag dabei eine 
gewisse Erleichterung sein, daß die Epidermis (bei Senecio vulgaris) früh- 
zeitig schon von dem darunter gelegenen Gewebe sich ablöst, sie wird dann 
passiv zusammengefaltet. 
Wenn die oben ausgesprochene Ansicht richtig ist, daß das zweifel- 
los als Bewegungsgewebe (wenn man will als Gelenk) tätige Schwellgewebe 
ursprünglich andere, und zwar hauptsächlich der Ernährung dienende 
