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130 Dritter Abschnitt: ’ 
aspera zeigt. Die Sproßenden sind wie das sonstige Verhalten des Blüten- 
stands zeigt, offenbar dorsiventral?). 
Für prä- und postflorale Bewegungen bietet Arctotis stoechadifolia ein 
gutes Beispiel. 
Die jungen Blütenstandsknospen sind nach abwärts gebogen (offenbar 
positiv geotropisch), dann streckt sich die Achse wieder gerade, die Blüten 
entfalten sich in dem vertikal gestellten Blütenkopf. Die Fruchtstände biegen 
sich wieder nach unten und richten sich dann beim Reifen der Früchte 
wieder auf. Daß es sich hier um ein Gegenspiel zweier antagonistischer 
Seiten (wie bei einem dorsiventralen Organe) handelt, wurde dadurch 
nachgewiesen, daß an den nach abwärts gebogenen Sprossen vor dem Auf- 
blühen die Konvexseite mit Tusche bezeichnet wurde. Die später stärker 
wachsende Seite lag ihr dann gegenüber, die Krümmung erfolgt aufwärts 
und abwärts in derselben Ebene. Auch eine andere der Kapflora ange- 
hörige Komposite Notonia semperviva führt sehr energische präflorale 
Abwärtskrümmungen ihrer Infloreszenzen aus. Auf die Bedeutung der 
Tatsache, daß gerade bei Pflanzen der Kap- und der australischen Flora 
häufig Nutationen auftreten für die teleologische Deutung der letzteren 
wird ım Verlauf der Darstellung wiederholt hinzuweisen sein. 
Nur postflorale Bewegungen, abgesehen von „Schlafbewegungen“, führen 
z. B. die Infloreszenzen von Tussilago farfara aus. Sie verlängern sich 
nach der Blüte noch beträchtlich, biegen sich nach abwärts und strecken 
sich dann wieder gerade, ein Vorgang, der bedeutend beschleunigt wird, 
wenn man die Infloreszenzen in eine Temperatur von 15—20° bringt. 
Die Krümmungsrichtung wird bei einseitiger Beleuchtung durch das Licht 
bestimmt, sie findet nach der Lichtseite hin statt. Es wird wohl die 
Dorsiventralität hier durch das Licht zunächst veranlaßt. Die infolge 
des positiven Heliotropismus stärker wachsende Seide wird dann auch bei 
der positiven geotropischen Krümmung zur Konvexseite. Aposeris foetida 
zeigt dieselbe Erscheinung nur weniger ausgesprochen: das „Nicken“ der 
Fruchtköpfe ging in den beobachteten Fällen nur etwa bis zur Horizontal- 
stellung. 
Daß die üblichen „Schutz“vermutungen (Regen, Wärmeausstrahlung) 
weder für die südafrikanische Arctotis und Notonia noch für unseren außer- 
ordentlich widerstandsfähigen - Tussilago begründet sind, bedarf keiner 
Hervorhebung. 
Für letztere Pflanze ist aber noch ein anderer Nutzen der postfloralen 
Krümmung vermutet worden, der ebenfalls für eine südafrikanische Pflanze 
nicht wohl in Betracht kommen kann — und auch für die europäische 
sehr unwahrscheinlich ist. 
CHR. K. SPRENGEL sagt von Tussilago „wie die Blume abgeblüht 
hat, so schließt der Knauf den Kelch und neigt sich. Letzteres ge- 
schieht vermutlich zu dem Ende, damit der Fruchtboden, aus welchem 
die jungen Samenkörner unmittelbar ihre Nahrung erlangten, den 
Sonnenstrahlen ausgesetzt sei, und dadurch das Reifen jener befördert 
werde. Später richtet sich der Stengel wieder gerade in die Höhe“. Der 
Vorteil davon sei leicht einzusehen, denn je höher die Samen stehen, 
!) Von Solidago canadensis sagt eine neuere Flora „vor der Blütezeit hängen die 
Triebspitzen schlaff (wie welk) herab, was eine rasche Ableitung des Regenwassers er- 
möglicht“. Die erste Angabe ist ebenso unzutreffend wie die zweite. Die Triebspitzen 
sind natürlich aktiv nach unten gebogen und wozu in aller Welt brauchen sie einen 
Regenschutz? Zumal ihre Blütezeit in der Heimat in den berühmten „indian summer“ 
fällt, in dem es höchst selten regnet! Man sieht, wie die landläufige Teleologie wirkt! 
