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gefüllt wird, so daß ein Diffiisionsstrom den Block durchsetzt. Die 

 Pflanzen werden mit ihren Winv^eln nicht tiefer als 1 mm in den Agar- 

 block reihenweise in 2 — 3 Reihen eingeführt. Diese Methodik ist auch 

 sehr geeignet, die noch strittige Frage der Wurzelausscheidungen zu 

 behandehi, da man den Gallertblock oder die Gallertblöcke mit Indikatoren 

 tränken könnte, welche, wie Phenolphthalein, Neutralrot usw., empfind- 

 licher als der immer dazu verwendete Lackmusfarbstoff, vielleicht in 

 dieser Frage geeigneter sind als Filtrierpapier oder Marmor oder der- 

 gleichen. Freilich wäre es hier um so notwendiger, für vollkommenes 

 .Sterilbleiben Sorge zu tragen, um so mehr, als wahrscheinlich gerade in 

 der Frage der Wurzelausscheidungen absterbende Wurzelteilchen eine 

 große, noch zu wenig berücksichtigte Rolle spielen. Dieses Sterilhalten 

 kann aber nach den später zu schildernden Erfahrungen der sterilen Me- 

 thodik bei höheren Pflanzen kerne unüberwindliche Schwierigkeit bieten. 



Übrigens hat Porodko^) gerade zur Untersuchung von Chemo- 

 tropismus noch eine einfachere Arbeitsweise angegeben. Das Versuchs- 

 (jefäß setzt sich aus zwei Teilen zusammen: einem Glaszyhnder und 

 einem Blumentopf. Der erstere ist mit Wasser halb gefüllt und dient 

 dem gut hineingepaßten Blumentopf als Stütze. Diesem wird vorher 

 der Boden abgesägt und über die untere Öffnung eine grobmaschige Gaze 

 gezogen; hierauf wird eine zirka 1 cm hohe Schicht feuchter Sägespäne 

 daraufgelegt, die gequollenen Samen eingepflanzt und wieder mit Säge- 

 spänen bedeckt. Die Versuchsgefäße bleiben dann in einem feuchten, 

 dunklen Räume stehen. Nach ein bis zwei Tagen wachsen die Wurzeln 

 in das feuchte Zylinderinnere hinaus. Haben sie eine Länge von zirka 

 10 — 15 mm erreicht, werden die Versuchsgefäße auf einen zitterfreien 

 Tisch getragen und dann mit dem chemotropischen Versuch begonnen. 



Besser als mit festen oder halb weichen Medien arbeitet man in N ä h r - 

 lösungen, wobei allerdings zweierlei Nachteile zu berücksichtigen sind: 

 Der Versuch kann nur beschränkte Zeit durchgeführt werden, weil die 

 absterbenden Teile der Wurzel zum Nährboden für Bakterien, niedere 

 Algen usw. werden und dadurch auch die oberirdischen Teile mittelbar 

 leiden und ferner fehlt in der Nährlösung die Möglichkeit für die Pflanze, 

 sich festzuklammern, mit der Wurzel festzuankern, und so muß für die 

 sich vergrößernden oberirdischen Teile eine künstliche Stütze geschaffen 

 werden. Verwendet man Glasgefäße, so ist es sowohl bei Sand- als 

 auch bei Wasserkultur ratsam, sie vorher gründlich auszukochen, damit 

 alle Stoffe, welche aus dem Glase an das Nährsubstrat abgegeben werden 

 könnten, vorher eliminiert seien; bei Sandkidturen kann man, um die 

 nötige Durchlüftung zu erreichen, den Boden statt mit Sand zunächst 

 mit gereinigten größeren Kieseln belegen, eventuell diese noch mit einer 

 Schicht Watte bedecken und dann erst Sand auffüllen oder auch enge 

 Glasröhren senkrecht vom Grunde des Gefäßes bis an die Oberfläche, 

 die Kulturerde durchsetzend, ziehen. Bei feinem Sand vermeidet man 

 ein Zusammenbacken, wenn man nicht die bereits eingefüllte ICrde be- 

 gießt, sondern den Sand vor dem Einfülk^n so mit der Nährflüssigkeit 

 durchtränkt, daß er kleine zusamnu^nhängc^ndc Brocken bildet, die man 

 dann, durch sanften Druck zwischen den Händen zerreibend, einstreut. 

 Wichtig ist auch die Auswahl der gekeimten Samen. Man sieht schon 

 äußerlich an der Färbung des Samens, an der Länge des hervortretenden 



i)Th. Porodko, Vergleichende Untersuchungen über Tropismen, I. 

 lier. d. d. bot. Ges. 80, 16 (1912). 



