III. Aschenanalyse. 71 



in der Weise vor, daß man zunächst zirka 100 g der getrockneten Sub- 

 stanz im Platin- oder Porzellantiegel auf einem Chamottedreieck bei 

 dunkler Rotglut verkohlt, die verkohlte Masse im Porzellanmörser fein 

 zerreibt, sie dann mit 20 — 30 g Platinschwamm innigst vermischt, das 

 ganze portionenweise in eine flache Platinschale bringt und über dem 

 Brenner unter Erzeugung eines Luftzuges erhitzt, indem man auf die 

 Schale ein Chamottedreieck legt und darauf mittels einer Klammer 

 einen Lampenzylinder senkrecht befestigt. Noch ehe der Inhalt der 

 Schale zvim Glühen gelangt ist, fängt jedes Kohlenteilchen an zu ver- 

 glimmen, und die Oberfläche des schwarzen Gemenges überzieht sich 

 mit einer grauen Schicht. Durch wiederholtes vorsichtiges Umrühren 

 mit einem dicken Platindraht oder Glasstab befördert man die Ver- 

 brennung. Solange noch Kohle in der Masse vorhanden ist, erglüht 

 sie, sobald sie aber vollständig verbrannt ist, hört jedes sichtbare Er- 

 glühen der Masse auf, auch wenn man sie stärker erhitzt. Bei der Ana- 

 lyse der Aschen wird man wohl hauptsächlich auf die Kationen Kali, 

 Natron, Kalk, Magnesia, Eisen, Mangan, auf die Anionen Kieselsäure, 

 Phosphorsäure, Schwefelsäure, Kohlensäure, Chlor Rücksicht zu nehmen 

 haben, wenn auch natürlich in Einzelfällen Zink, Aluminium, Kupfer, 

 Arsen auftreten kann. Zunächst muß man sich nun vor Augen halten, 

 daß wohl alle diese Stoffe in den betreffenden Pflanzenteilen vorhanden 

 sein konnten, daß aber gewisse, in erster Linie Karbonate und Sulfate, 

 auch erst beim Verbrennungsprozeß der organischen Substanz ent- 

 standen sind; anderseits können durch den Prozeß des Einäscherns 

 andere Bestandteile verloren gegangen sein, wovon schon die Rede 

 war: aber nicht nur die Chloride der Alkalien können sich bei zu starker 

 Erhitzung verflüchtigen, sondern auch kohlensaure Alkalien und Phosphor- 

 säure können verloren gehen, indem sauere Phosphate der Alkalien mit 

 Kohle geglüht, unter Reduktion und Verflüchtigung eines Teiles des 

 Phosphors in neutrale Salze übergehen. Auf keinen Fall aber kann man 

 einen Verlust an Chlor verhindern, weil die saueren Produkte der trocknen 

 Destillation, welche das organische Material in den ersten Stadien der 

 Verkohlung erfährt, Chlorwasserstoff austreiben. Man kann sich aber 

 gegen solche Verluste an Phosphorsäure und Chlor schützen, indem man 

 die einzuäschernde Substanz im Glühgefäße mit Soda oder Kalkkarbonat 

 (gewogenen Mengen) vermischt, wodurch Phosphor und Chlor, statt zu 

 entweichen, an diese gebunden werden. Aber auch durch solche Zu- 

 sätze wird man niemals das Entweichen von Kohlensäure verhindern 

 können, und die Schlüsse auf das Vorhandenge wesensein von Kar- 

 bonaten oder auch organisch-sauren Salzen in den Pflanzenteilen sind 

 somit höchst unsicher. Aber auch die Sulfatbestimmung ist ungenau, 

 weil man wohl die von vornherein vorhandenen Sulfate in der Asche 

 vollständig erhält, aber vermehrt um diejenigen, welche durch Ver- 

 brennung des organisch gebundenen Schwefels entstanden sind; der 

 Schluß auf den Schwefelgehalt des Pflanzenteils wird aber auch deshalb 

 unsicher, weil ein Teil des organisch gebundenen Schwefels als Schwefel- 

 dioxyd entweichen kann : hier leistet die Methode der Einäscherung 

 unter Zusatz von Platinmohr ersprießliches, weil durch diesen Kata- 

 lysator Schwefeldioxyd zu Schwefeltrioxyd oxydiert und dieses an die 

 beigemischten Basen gebunden wird. Da bei der Einäscherung ein 

 unkontrollierbarer Teil der durch die Verkohlung entstandenen Alkali- 

 und Erdalkalikarbonate in Oxyde übergeführt wird, ist es zweckmäßig, 



