III. Aschenanalyse. 73 



Salpeter auf dem Platinblech oder Porzellantiegeldeckel über dem 

 Bunsenbrenner schmilzt, wobei im Falle der Anwesenheit von Mangan 

 eine grüne Schmelze entsteht, die sich in Wasser mit grüner Farbe 

 löst, welche Lösung an der Luft (momentan bei Zusatz eines Tropfens 

 Salzsäure) bald rot wird. Der organisch gebundene Schwefel kann 

 beim Veraschen mitunter an die Alkalien oder Erdalkalien in Form 

 eines Sulfids gebunden sein, wovon man beim vorsichtigen Übergießen 

 der Asche mit Salzsäure Kenntnis erhält. Es entwickelt sich nämlich 

 Schwefelwasserstoff, der sich durch seinen Geruch oder durch Schwärzung 

 eines über die Probe gehaltenen, mit Bleiazetat getränkten Filtrier- 

 papieres zu erkennen gibt. Nimmt man die Befeuchtung der Asche 

 mit Salzsäure auf einer Silbermünze oder einem Silberblech vor, so 

 schwärzt sich dieses infolge Bildung von Schwefelsilber (Heparreaktion). 

 Die Anwesenheit von Baryt oder Strontian in der Asche gibt sich durch 

 die sehr empfindliche Flammenreaktion zu erkennen. Man glüht einen 

 Platindraht in der nicht leuchtenden Bunsenf lamme so aus, daß die 

 stets vorhandene gelbe Natriumfärbung verschwindet, taucht dann den 

 Draht in die mit Salzsäure befeuchtete Asche und hält ihn in den äußeren 

 Flammenmantel nahe der Flammenbasis, indem man von da allmählich 

 in die Höhe geht. Baryt zeigt sich durch gelbgrüne, Strontian durch 

 karminrote, Kalli durch gelbrote Flammenfärbung an. Übrigens sind 

 die beiden erstgenannten Erdalkalien höchstens in Spuren in Aschen 

 vorhanden, es wird sich also hauptsächlich um Kalk handeln. Behandelt 

 man die salzsaure Lösung der Asche nach dem Neutralisieren durch 

 Ammoniak mit einer Auflösung von oxalsaurem Ammon, so zeigt ein 

 weißer, in Essigsäure unlöslicher, dagegen in Mineralsäuren löslicher 

 weißer Niederschlag (oxalsaurer Kalk) die Gegenwart von Kalk an. 

 Auch Kali und Natron kann man durch Flammenfärbung erkennen, 

 wobei im Falle des Kali zu berücksichtigen ist, daß die fahlblaue Färbung 

 der Kaliflamme durch gleich zitig anwesendes Natron verdeckt wird, 

 daß man aber Kali an einer rosa gefärbten Flamme entdecken kann, 

 wenn man die Flamme durch ein blaues Glas (Kobaltglas) betrachtet, 

 und daß Natron durch seine Ubiquität leicht ein Vorhandensein in der 

 Asche vortäuscht. Man mache sich deshalb überhaupt zur Regel, die 

 bereitete Asche in gut schließenden Stöpselgläsern sofort nach ihrer 

 Herstellung aufzubewahren und den Platindraht vor der Probe auf 

 Natrium sorgfältig auszuglühen. Tritt dann mit der Asche inteasive 

 Gelbfärbung der Flamme ein, so kann man auf das Vorhandensein 

 von Natronsalzen in der Asche schließen. Auf alle Fälle aber wird man 

 sich eine Erhärtung durch die feuchte Probe verschaffen, indem man 

 die möghchst konzentrierte Lösung der Asche mit einigen Tropfen 

 Platinchlorid versetzt, worauf, besonders bei Zusatz von Alkohol, sich 

 bei Anwesenheit von Kali ein schwerer goldgelber Niederschlag von 

 Kalichloroplatinat zeigt. Auch mit Weinsäure, unter Zusatz von etwas 

 Natriumazetat, läßt sich ein weißer Niederschlag von Weinstein ge- 

 winnen. Auf Natrium prüft man durch Fällen eines weißen Nieder- 

 schlages von Natriumpyroantimoniat durch Zusatz einer filtrierten, 

 konzentrierten Auflösung von pyroantimonsaurem Kali. Ein guter 

 Nachweis für Kali ist auch die gelbe Fällung, welche mit frisch bereitetem 

 Kobaltnatriumnitrit entsteht. Auf Magnesia prüft man, indem man die 

 salzsaure Lösung nach Neutralisieren mit Ammoniak mit Natrium- 

 phosphat versetzt, worauf bei Anwesenheit von Magnesia ein weißer, 



