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III. Aschenanalyse. 



samt den daran haftenden Niederschlägen herausgekratzt und der 

 Tiegel von neuem beschickt. Beim Filtrieren darf natürlich der Asbest- 

 belag nicht aufgerührt werden, was man durch festes Legen des Asbestes 

 (Festdrücken mit einem Glasstab) und eben durch die Siebscheibe verhin- 

 dert. Vielfach wird statt der Glühasche eine feuchte Veraschung 

 vorgezogen, welche für Pflanzenaschen, wo es auf völlige Veraschung 

 und verlustlose Gewinnung der Alkahen größtenteils ankommt, Vor- 

 teile bietet. Die feuchte Veraschung erfolgt durch Oxydation der 

 Pflanzenteile mittels konzentrierter Schwefelsäure und Salpetersäure in 

 der Wärme; sie ^^■ird am besten in den Rundkolben aus Jenaer Geräte- 

 glas mit langem Hals vorgenommen, wie man sie auch für die Kjel- 

 dahlsche Stickstoff bestimmung verwendet (Fig. 18) . Der Kolben wird etwas 

 schief in einer Klammer unter einem gut ziehenden Abzug befestigt 

 und auf einem mit Asbestscheibe versehenen Drahtnetz aufgestellt. In 

 den Hals des Kolbens kommt ein Trichter mit kurzem Rohr, durch das 

 5 — 10 ccm eines Gemisches aus gleichen Teilen konzentrierter Salpeter- 

 säure und konzentrierter Schwefelsäure auf die zerkleinerte Pflanzen- 

 substanz gegossen werden, welche aber hier 

 nicht vorher getrocknet zu werden braucht. 

 Sehr wichtig ist eine anfänglich nicht zu 

 starke Erwärmung, obwohl man bei Pflanzen- 

 aschen in dieser Beziehung nach meinen 

 Erfahrungen nicht zu ängstlich zu sein braucht. 

 Es erheben sich braune Nitrosodämpfe, welche 

 allmähhch schwächer werden, worauf man 

 neues (aber möglichst nicht über 10 ccm auf 

 einmal) Säuregemisch zufügt. Um zu ent- 

 scheiden, ob die Veraschung beendet ist, läßt 

 man die Nitrosodämpfe völlig entweichen 

 und beobachtet, ob die Flüssigkeit sich beim 

 weiteren Erhitzen noch bräunt oder schwärzt, 

 worauf man von neuem für Zusatz des Säure- 

 vifaL\uSr''"="GiasaufsSzr'l:r' gcmischcs sorgcn müßte, oder hell bleibt. Ist 

 aas Herausspritzen von Matf-riai beim letztcrcs der Fall, dann ist die Vcrascliung 



bntwcichen der bäuredämple vcr- . , » , , _^ ^ 



hindf-rt. beendet, worauf man nach dem Erkalten 



einen Überschuß von Wasser hinzufügt und 

 aufkocht, bis keine braunen Dämpfe mehr entweichen. Es soll nicht 

 mehr Säuregemisch zugesetzt worden sein, als eine Volumenvermehrung 

 um 100 ccm ausmachen würde; ist man an dieser Grenze angelangt, 

 setzt man statt des Gemisches bloße Salpetersäure zu, erhitzt 

 dann zur Konzentration der Schwefelsäure, bis sich die Flüssigkeit 

 wieder schwarz zu färben beginnt, und fährt dann mit dem Zutropfen 

 von höchstens 10 ccm Salpetersäure auf einmal fort. In der ,, feuchten 

 Asche" kann man natürlich den Betrag der Gesamtasche nicht er- 

 mitteln, ferner weder den Schwefelgehalt noch den Gehalt an Säuren, 

 welche durch Schwefelsäure ausgetrieben werden. Zur Bestimmung 

 des Eisens in der Säureasche gießt man nach R. H a n s 1 i a n i) das 

 eisenhaltige Säuregemisch aus dem Rundkolben in ein Becherglas, 

 welches das dreifache Volumen destillierten Wassers enthält, und kocht 



*) H. A r o n , Aschenanalyse, Abderlialdens Handbuch d. biochom. 

 Arbeitsmeth. 1, 414, K. H a n h 1 i a n , ebendas. H, .'{78. 



