V. Kohlensäureassimilation. 103 



des Objektes entwirft. Das Mikroskop ist in einem Kasten postiert, 

 der das Seitenlicht abhält, oder man verwendet nach E. G. Prings- 

 h e i m eine photographische Plattenschachtel 6x9, die oben und unten 

 eine runde Öffnung besitzt und so auf den Objekttisch gesetzt wird, 

 daß das darin befindliche Präparat von unten beleuchtet wird und von 

 oben beobachtet werden kann. Die Betrachtung findet in der Dunkel- 

 kammer mit Hilfe einer geeigneten künstlichen Lichtquelle statt. Engel- 

 mann verwendet entweder die Methode der simultanen oder die der 

 sukzedanen Beobachtung. Bei der ersteren wird ein zylindrisches, gleich- 

 mäßig gefärbtes Objekt, eine Fadenalge oder dergleichen senkrecht 

 zur Richtung der Fraunhofer sehen Linien eingestellt, so daß es 

 mit sämtlichen Spektralfarben belichtet ist. Die Bakterien beginnen beim 

 allmählichen Öffnen des Spaltes zuerst da beweglich zu werden, wo am 

 meisten Sauerstoff produziert wird. Bei einer gewissen Spaltweite 

 liefert die räumliche Anordnung der Bakterien eine gewissermaßen gra- 

 phische Darstellung der Assimilationsenergie in den einzelnen Bezirken, 

 indem sie sich dort am meisten anhäufen und auf die größten Entfernungen 

 hin beweglich werden, wo am meisten Sauerstoff entwickelt wird. Bei 

 der sukzessiven Beobachtung wird das Objekt genau in der Richtung 

 der Fraunhofer sehen Linien eingestellt, so daß es monochromatisch 

 beleuchtet ist. Für jede Wellenlänge muß die Spaltbreite gesucht werden, 

 bei der die Bewegung gerade anfängt oder aufhört. Auch der Nachweis, 

 daß nur durch die Chloroplasten Sauerstoff entwickelt wird, läßt sich 

 durch die Bakterienmethode führen, indem mit Hilfe eines statt des 

 Beleuchtungsapparates am Mikroskop angebrachten Objektives das 

 Bild eines hell beleuchteten kleinen Loches in einem undurchsichtigen 

 Schirm in die Ebene des mikroskopischen Objektes projiziert wird. 

 Finden sich an einem Objekt chlorophyllfreie Stellen und werden nur 

 diese beleuchtet, so tritt keine Wirkung auf die Bakterien ein, wohl aber, 

 wenn der helle Kreis die grünen Stellen trifft, an denen dann die Bak- 

 terien beweglich werden und sich sammeln. Eine ebenso scharfe Methode 

 zum Nachweise von Sauerstoff wie die durch Bewegung von Bacierium 

 termo ist das Aufleuchten der Kulturen von Bacterium phosphoreum 

 (Cohn) M o 1 i s c h , welche auf die geringsten Spuren des Gases reagieren, 

 unter dem Mikroskop. M o 1 i s c h konnte mit seinen Leuchtbakterien 

 zeigen, daß im Exsikkator getrocknete, rauschdürr gewordene Blätter 

 von Lamium album noch Sauerstoff abgeben, also noch Assimilations- 

 tätigkeit zeigen, wenn auch natürlich diese Sauerstoff abgäbe nichts 

 mit einer Lebenstätigkeit im engeren Sinne des Wortes (Plasmafunk- 

 tionen) zu tun hat. 



Gewissermaßen als Übergang zu den quantitativen Methoden sei 

 die Blasenzähl methode genannt. Die Blasenzählmethode 

 beruht darauf, daß abgeschnittene Blätter oder Zweige von Wasser- 

 pflanzen im Licht aus ihren Schnittflächen Gasblasen aufsteigen lassen, 

 denn der Sauerstoff ist viel weniger löslich in Wasser als die Kohlensäure, 

 er steigt also, wenn das Wasser an Sauerstoff gesättigt ist, in Form von 

 Blasen auf. Die Zahl der in einer bestimmten Zeit auftretenden Gas- 

 blasen kann ein Maß der Assimilationstätigkeit unter verschiedenen 

 Umständen abgeben, wobei aber die äußeren Bedingungen wie Licht, 

 Temperatur usw. sehr gleichmäßig gehalten sein müssen, da sich bei 

 ihrer Veränderung auch die Intensität der Assimilation leicht ändert. 

 Sind die Interzellularen entsprechend groß wie bei Elodea, Ceratophyllum 



