VII. Stickstoffassimilation. 211 



Kolbens A ein Vakuum durch Zusammenziehen der Schläuche bei c 

 und g zu erkennen gibt. Inzwischen gießt man eine nahezu gesättigte, 

 frischbereitete Ferrochloridlösung in ein kleines Becherglas, welches 

 in seinem oberen Teile, dort wo der Raum von 20 com bezeichnet ist, 

 eine Marke trägt, zwei andere Gläser stellt man, mit konzentrierter 

 Salzsäure teilweise gefüllt, beiseite. Man taucht die Röhre cd in die 

 Eisenlösung, öffnet den Quetschhahn bei c und läßt vorsichtig 15 bis 

 20 ccm der Lösung einsaugen, worauf man zweimal in die Röhre abcd 

 etwas Salzsäure nachsteigen läßt. Nun erwärmt man den Kolben ge- 

 linde, bis die Kautschukschläuche bei c und g anfangen, sich aufzublähen. 

 Nun ersetzt man den Quetschhahn bei g durch Daumen und Zeigefinger 

 und wartet, bis hier der Druck des Gases etwas stärker wird, worauf 

 man das entwickelte Stickoxyd ins Eudiometer hinüberströmen läßt. 

 Gegen Ende der Operation verstärkt man die Flamme und erhitzt, bis 

 sich der Gasstand im Eudiometer nicht mehr vermehrt. Dann schließt 

 man den Quetschhahn bei g, entfernt die Flamme, um sie nach einiger 

 Zeit wieder, unter Öffnen des Quetschhahnes g, unter den Kolben zu 

 setzen. Dadurch treibt man die letzten Reste des Gases nach C; man 

 muß aber, um Vollständigkeit zu erzielen, diese Operation öfters wieder- 

 holen. Die Meßröhre wird nach Beendigung der Operation unter Ver- 

 schluß mit dem Daumen in einen hohen, mit Wasser von 15 ^ C ge- 

 füllten Glaszylinder gebracht und vollkommen in Wasser untergetaucht. 

 Nach 15 — 20 Minuten ergreift man die Röhre mit einer Klammer und 

 hebt sie soweit aus dem Wasser empor, daß die Flüssigkeit außen und 

 innen gleich hoch steht und liest das Volumen des Gases, die Temperatur 

 des Wassers und den Barometerstand ab. Nach der Formel 



_V ■{B-f)- 213 



1 760 (273 + /) 



reduziert man das Gasvolumen auf ° und 760 mm Barometerstand, 

 wobei V das abgelesene Volumen, B der Barometerstand, / die Tem- 

 peratur und / die der Temperatur entsprechende, in den gewöhnlichen 

 physikalischen Tabellen angegebene Tension des Wasserdampfes be- 

 deutet. Die durch V^ ausgedrückten Kubikzentimeter Stickoxyd, mit 

 dem Faktor 2,417 multipliziert, geben die entsprechenden Milligramme 

 N,0,. 



Ammoniak kann, wie vorhin dargelegt, durch Destillation mit 

 Magnesia und Auffangen in gestelller Schwefelsäure bestimmt werden, 

 deren Überschuß mit titrierter Lauge zurückgemessen wird. Sind aber 

 die vorhandenen Ammoniakmengen so gering, daß sie maßanalytisch 

 nicht festgestellt werden können, so bedient man sich zweckmäßig der 

 kolorimetrischen Methode. Die Flüssigkeit (150 ccm) wird mit 1 ccm 

 Natronlauge und 2 ccm Sodalösung versetzt, man läßt den Niederschlag 

 (von Erdalkalien und Eisen) absetzen und gießt die klare Lösung 

 (100 ccm) in einen Meßzylinder. Gleichzeitig stellt man Vergleichs- 

 flüssigkeiten von bestimmtem Ammoniakgehalt (z. B. ^/^q, ^/g, 14' 1' 

 2 ccm einer Salmiaklösung, wovon jeder Kubikzentimeter 0,05 mg 

 Ammoniak enthält), ebenfalls auf 100 ccm verdünnt, her. Jedem der 

 Zylinder fügt man 1 ccm frisch bereitetes N e ß 1 e r sches Reagens 

 zu. Entsteht ein Niederschlag, so ist das Wasser zu verdünnen, es darf 

 jedenfalls nur eine Färbung entstehen. (Neß 1er sehe Lösung ist eine 

 alkalische Auflösung von Merkurikalium Jodid und wird folgendermaßen 



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