282 XIII. Alkaloide. 



diese erst extrahieren. Man zieht auf schwach siedendem Wasserbad 

 nach D r a g e n d o r f f wiederhoh mit Wasser aus , dem auf je 

 100 ccm 10 ccm verdünnte Schwefelsäure 1 : 5 zugesetzt wurde. 

 Colchicin , Solanin und Digitahn können auch schon durch gelinde 

 Wärme zersetzt werden, in diesem Falle ist die Extraktion in der Kälte 

 vorzunehmen. 



Die Auszüge werden filtriert, die freie Säure bis zur schwachsauren 

 Reaktion mit Magnesia neutralisiert und dann im luft verdünnten Raum 

 am Wasserbad bis zum Sirup eingedampft. Der Rückstand wird mit 

 dem vierfachen Volumen Alkohol und etwas verdünnte Schwefelsäure 

 24'» bei 30 — 40 ° unter öfterem Digerieren gehalten. Nach dem Erkalten 

 wrrd filtriert, der Rückstand mit Alkohol gewaschen, der Alkohol der 

 Extrakte verdunstet und der wässerige Rückstand im Kolben bei 

 30 — 40 ö mit Petroläther unter häufigem Schütteln digeriert, um 

 färbende Bestandteile zu entfernen, Ist Piperin anwesend, welches 

 vom Petroläther aufgenommen wird, dann muß die petrolätherische 

 Lösung im Scheideltrichter abgehoben und das Alkaloid durch Ver- 

 dunsten des Petroläthers gewonnen werden. Die entfärbte wässerige 

 Alkaloidlösung wird nun längere Zeit bei 40 ^ mit Benzol digeriert, was 

 mit frischen Mengen Benzol einigemal wiederholt werden muß. Dann 

 werden die Benzolauszüge vereinigt, das Benzol verdunstet. Im Rück- 

 stand kann vorhanden sein: Colchicin, Digitalin, Spuren von Veratrin, 

 farblose Nadeln deuten auf Koffein, ein gelb gefärbter Rückstand zeigt 

 Colchicin an. Schüttelt man den Rückstand mit Amylalkohol aus, so 

 gehen Pikrotoxin, Salizin und Narkotin (teilweise) in Lösung. Die 

 saure wässerige Lösung wird nach dem Ausschüttehi mit Amylalkohol 

 mit Chloroform ausgeschüttelt; dabei gehen Papaverin, Thebain und 

 ein Teil von Bruzin und Narcein in Lösung. Ein kristallinischer Rück- 

 stand nach Verdunsten des Chloroforms deutet auf Papaverin odt^r 

 Bruzin. Nach dem Extrahieren mit Chloroform wird die wässerige 

 Lösung nach Erwärmen auf 40 ^ mit Petroläther überschichtet, dann 

 mit Ammoniak im Überschuß behandelt. Strychnin, Bruzin, Chinin, 

 Koniin, Nikotin, Papaverin werden dadurch extrahiert und bleiben 

 nach dem Verdunsten des Lösungsmittels zurück. Koniin und Nikotin, 

 welche einen charakteristischen Geruch besitzen, gehen mit Wasser in 

 Lösung. Beim Erkalten der warmen Petrolätherlösung scheidet sich 

 Chinin in Kristallen aus, ebenso Strychnin und Papaverin, wenn sie 

 in größerer Quantität zugegen sind , amorph Bruzin und Veratrin. 

 Wenn der trockene Alkaloidrückstand mit absolutem Äther behandelt 

 wird, gehen Chinin, Papaverin und Veratrin in Lösung. Behandelt 

 man mit absolutem Alkohol, so bleiben Strychnin und Bruzin zurück, 

 welche in demselben schwer löslich sind. 



Die ammoniakalische, wässerige Alkaloidlösung bei 40 — 50 " mit 

 Benzol behandelt, läßt Chinidin, Cinchonin, Atropin, Akonitin und 

 Kodein in Lösung gehen. 



Beim Verdunsten des Lösmigsmittels scheiden sich Cinchonin, 

 Atropin, (Chinidin, Kod(Mn kristallinisch, Akonitin amorph aus. 



Nach der Extraktion mit Benzol wird die wässerige ammoniakalische 

 Lösung mit verdünnter Schwefelsäure angesäuert, auf 50 — (K) ° erwärmt, 

 mit Amylalkohol überschichtet, mit Ammoniak wieder alkalisch ge- 

 macht und mit dem Amylalkohol durchgeschüttelt. Morphin, Solanin 



