XIII. Alkaloide. 291 



das Volumen im Destillationskolben verringern muß. Die Destillation 

 ist beendigt, wenn das dreifache der ursprünglichen Flüssigkeit über- 

 destilliert ist. Nun wird das Destillat mit Schwefelsäure angesäuert, 

 unter möglichster Vermeidung von Luftzutritt eingeengt, Kaliumhydroxyd 

 zugefügt und mit Äther extrahiert. Die ätherische Lösung wird ein- 

 gedunstet , wobei das in der Lösung enthaltene Ammoniak entweicht. 

 Der Äther wird, nachdem die Dämpfe kein Ammoniak mehr enthalten, 

 bei gewöhnlicher Temperatur zur Trockene gebracht, der Rückstand in 



Wasser gelöst und mit r^ Schwefelsäure titriert. Der Gesamtverlust 



an Nikotin bei diesen Operationen beträgt im Mittel 0,06 g, die also den 

 gefundenen Werten zuzurechnen sind. 



Verfahren vonW. Koenig [Chemikerzeitung 35, 521 (1911)] : 

 20 g Tabakextrakt werden mit Seesand, dem 4 ccm einer Natron- 

 lauge 1 : 1 hinzugefügt wurden, verrieben und soviel Gips beigegeben, 

 bis ein fast trockenes Pulver entsteht. Dieses wird mit 100 ccm Xylol 

 (nach der Modifikation von T ö t h) 2 — 3 Stunden digeriert, nach dem 

 Absitzen , das sehr schön und schnell vonstatten geht , 30 — 40 ccm 

 abfiltriert und polarisiert. Zur maßanal3rtischen Bestimmung werden 



25 ccm des Filtrates mit 25 — 50 ccm — Salzsäure und 50 — 75 ccm 



Wasser versetzt und nach Zugabe von 25 ccm Äther, dem vier Tropfen 

 einer alkoholischen Auflösung von Jodeos in 1 : 500 zugesetzt wurden, 



kräftig geschüttelt und unter fortwährendem Schütteln mit — Natron- 

 lauge bis zur Blaßrosafärbung zurücktitriert. 1 ccm — Salzsäure = 



0,0162 g Nikotin. Die Art des Indikators ist für alle Nikotinbestimmungen 

 von großer Wichtigkeit, je nach dem Indikator kann das Resultat auch 

 bei gleich konzentrierten Lösungen sehr wesentlich differieren. Es ist 

 deshalb nicht nur wichtig, stets ein und denselben Indilvator zu be- 

 nutzen, sondern auch das Auge mit dem betreffenden Umschlag genau 

 vertraut zu machen. Es empfiehlt sich vielleicht auch, statt Jodeosin 

 Cochenille (stets frisch bereitet) anzuwenden, dessen Umschlag von 

 Blaßrot nach Farblos recht gut zu beobachten ist. 



Von den Fällungsverfahren ist das zuverlässigste das nach B e r - 

 trand-Javillier, von den maßanalj^ischen das nach König und 

 das gleich zu beschreibende nach T ö t h. Das eleganteste, in kürzester Zeit 

 auszuführende Verfahren, welches auch bei einiger Übung genaue Zahlen 

 liefert, ist das von J. T ö t h : Man zerreibt den lufttrockenen Tabak 

 möglichst fein (es ist eine wesentliche Bedingung für die genauen Resultate 

 nach dieser Methode, daß das Pulver äußerst fein zerrieben ist und von 

 den Blattrippen keine größeren unzerriebenen Stücke zurückbleiben, 

 die bei der Extraktion Nikotin zurückhalten könnten), verrührt 6 g in 

 einer Porzellanschale mit 10 ccm Natronlauge von 20 % und gibt soviel 

 Gips zu, bis die Masse pulverig geworden ist. Auch hier ist es sehr 

 wesenthch, daß das Durcharbeiten mit der Natronlauge sorgfältig erfolgt 

 und eine völlig durchtränkte Masse resultiert, in der aber keine zu- 

 sammengebackenen Klumpen erscheinen dürfen. Das Durcharbeiten 

 geschieht zweckmäßig mit zwei Nickelspateln, welche am Schlüsse des 

 Durchmischens mit Filtrierpapier quantitativ abgewischt werden, das 



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