XIV. Kautschuk. 295 



elastische Substanz, die, angezündet, intensiv nach angebranntem 

 Kautschuk roch. Dieser ,, Rohkautschuk" wurde in einem Kolben 

 gesammelt, am Wasserbad mit frisch destilhertem Azeton solange 

 behandelt, bis nichts mehr in Lösung ging, worauf die graue Masse 

 nicht mehr klebrig war. Die zusammengeballten, mehr oder weniger 

 elastischen Stückchen wurden der Kautschukanalyse unterworfen. 

 Zunächst wurden sie in Schwefelkohlenstoff gelöst, durch Eingießen 

 in Alkohol wieder gefällt, abfiltriert und im luftverdünnten Raum über 

 Schwefelsäure getrocknet. 



Die Methoden von H a r r i e s und Weber beruhen auf der Be- 

 stimmung der Produkte, die beim Einleiten von nitrosen Gasen in die 

 benzolische Lösung des Kautschuks entstehen, die von B u d d e auf 

 der Bildung des Tetrabromkautschuks durch Anwendung einer be- 

 stimmten Bromierungsflüssigkeit. 



Bei der Behandlung einer wasserhaltigen benzohschen Kautschuk- 

 lösung mit feuchter salpetrigen Säure erhielt Harries i) ein gelbes 

 Produkt von der Zusammensetzung CgoHaoNgOi^ — sein Nitrosit C — ; 

 das er für die quantitative Bestimmung von Kautschuk in Gemengen 

 vorschlug. Die Nitrositmethode hat sich, vonFendler^) und Diet- 

 rich^) modifiziert, tatsächlich bewährt und in die Technik Eingang 

 gefunden *). 



1,5 g des gereinigten, mit Azeton extrahierten und getrockneten 

 Produktes wurden mit 75 ccm Benzol Übergossen und bis zur Lösung 

 in der Kälte stehen gelassen (zirka drei Stunden). Zur Darstellung 

 der salpetrigen Säure wurde Kartoffelstärke verwendet; 20 g gepulverte 

 Stärke wurden mit HNO 3 (spezifisches Gewicht 1,3) Übergossen und 

 am Wasserbade bis zur Auflösung stehen gelassen. Sobald die ersten 

 roten Dämpfe entweichen, muß der Kolben vom Wasserbad entfernt 

 und die erste heftige Reaktion abgewartet werden. Nach fünf Minuten 

 ist das erreicht und der Kolben wird mit dem Trockenturm verbunden, 

 der mit glasiger Phosphorsäure in Stangen gefüllt ist, und nun mit dem 

 Einleiten begonnen. Die Einleitung dauerte zwei Stunden. Das Benzol 

 wurde dann vorsichtig durch ein Filter abgegossen, mit Benzol nach- 

 gewaschen und der Kolben samt dem gebildeten Nitrosit im Vakuum- 

 exsikkator getrocknet und gewogen. Dann wurden 50 ccm Azeton 

 hinzugefügt, am Wasserbad einige Zeit erwärmt, durch ein gewogenes 

 Filter durchgegossen und mit Azeton nachgewaschen. Das Becher- 

 glas wurde nach dem Trocknen zurückgewogen, das Filter getrocknet 

 und dessen Inhalt — die eingelösten Anteile (Mineralsubstanzen) — 

 vom Gewichte abgezogen. Die Gewichtsdifferenz zuzüglich dem Abzug 

 für das Ungelöste ergibt die Menge des erhaltenen Nitrosits, aus welchem 

 nach der Proportion: 



289 : 136 = gefälltes Nitrosit : x 

 die Menge des enthaltenen Reinkautschuks berechnet werden kann. 

 Diese quantitative Bestimmungsmethode wurde von Harries zwar 

 zunächst nur für Parakautschuk durchgeführt, es zeigte sich aber später, 



^) C. Harries, Zur Kenntnis der Kautschukarten. III., Ber. d. d. ehem. 

 Ges. 36, 2, 19.37 (1903). 



^) Fendler, Ber. d. d. pharmak. Ges., Heft 5 (1904). 



3) Dietrich, Chemiker-Zeitung 38, 82, 974 (1903). 



*) O. Gottlob, Über Einwirkung der salpetrigen Säure auf Kautschuk- 

 arten, Zeitschr. f. angew. Chemie 20, Heft 51, p. 2213 (1907). 



