296 XIV. Kautschuk. 



daß auch aus ganz harzigen, schmierigen Produkten, wie aus dem 

 mexikanischen Quagulekautschuk u. a., das Nitrosit C ebenso wie aus 

 reinem Parakautschuk gewonnen und zur quantitativen Bestimmung 

 des Reiiikautschuks verwendet werden kann. 



Die Methode von C. 0. Weber ^) beruht ebenfalls auf der Fähigkeit 

 des Kautschuks, sehr leicht mit nitrosen Gasen zusammenzutreten. 

 Das erforderliche Stickstoffdioxj^d wurde durch allmähliches Erhitzen 

 von Bleinitrat im schwer schmelzbaren Rohre gewonnen, das Gas wurde 

 in die Benzollösung des entharzten Produktes geleitet, bis die Lösung 

 eine tiefrotbramie Farbe angenommen hatte, das gelbbraune Reaktions- 

 produkt dann eine Stunde stehen gelassen und das Benzol durch ein 

 Filter abgegossen. Die Masse, welche bei 50 ^ getrocknet worden war, 

 wurde mit warmem Azeton behandelt und zum Fällen der Mineral- 

 substanzen einige Zeit stehen gelassen. Es schied sich tatsächlich 

 eine kleine Menge anorganischer Substanz ab, die von der Azeton- 

 lösung abfiltriert und mit Azeton gewaschen wurde. Dann wird die 

 Lösung in die zirka achtfache Menge gegossen, der Kolben dabei un- 

 ablässig geschwenkt, der verschlossene Kolben dann noch zehn Minuten 

 geschwenkt und vor dem Filtrieren 24 Stunden stehen gelassen. Das gelbe 

 Reaktionsprodukt hat sich nach dieser Zeit zu Boden gesetzt und wird 

 durch ein gewogenes Filter abdekantiert. Das Filtrieren an der Saug- 

 pumpe nimmt relativ lange Zeit in Anspruch. Die Trocknung des 

 Filters samt Inhalt wird bei einer Temperatur von 60 — 65 ^ durch- 

 geführt, bei welcher Temperatur eine Zersetzung des Produktes nicht 

 stattfindet. Man erhält nach Weber die Menge des Reinkautschuks 

 durch Multiplikation des Gewichtes des Nitroproduktes mit 0,6. 



Schließhch hat T h. B u d d e 2) eine Methode angegeben, die auf 

 der Unlöslichkeit des Tetrabromkautschuks in Tetrachlorkohlenstoff 

 beruht. Der zu untersuchende Rohkautschuk wird in Tetrachlorkohlen- 

 stoff durch längeres Stehenlassen gelöst (1 g Substanz in 100 ccm 

 Tetrachlorkohlenstoff, davon 10 ccm zur Analyse verwendet und mit 

 Tetrachlorkohlenstoff auf 50 ccm aufgefüllt) und nun die gleiche Volum- 

 menge der Bromierungsflüssigkeit, nämlich 16 g Br + 1 g J> gelöst 

 in 1000 ccm Tetrachlorkohlenstoff, zufließen gelassen, wobei sich eine 

 gallertartige Substanz abscheidet, welche nach Hinzufügung von ab- 

 solutem Alkohol in eine beständige weiße Form übergeht. Die filtrierte 

 und gewaschene Masse wird bei 60 •^ getrocknet; 456 g Tetrabrom- 

 kautschuk entsprechen 136 g Reinkautschuk. Zu diesem Verfahren 

 existieren Modifikationen von S. Axelrod^), der den Faktor mit 

 314 angibt, und von G. Fendler und 0. Kühn*). Nach diesem 

 wird der Kautschuk mit Toluol in einem mit Glasstöpsel verschließ- 

 baren 100 ccm fassenden Kolben Übergossen, offen in ein Wasserbad 

 gestellt und solange wiederholt geschüttelt, bis Lösung eingetreten 



^) C. O. W o b e r , Zur Analyse des Kaxitsc-luiks und clor Kautschuk waren. 

 Ber. d. d. ehem. Ges. 36, 8, p. 3103 (1903). 



^) Veröffentl. aus d. Gebiete d. Milit.-Sanit. -Wesens 1905, Heft 29; Chem. 

 Centralbl. 1905, II, 175, ferner ebd. 1908, I, 2175. 



^) Methode zur direkten Bestimmung des Kautschukgehaltes in Kautschuk- 

 rnischungen. Gummi-Zeitung 21, 1229 (1908). 



*) G. F e n d 1 e r und O. Kühn, Neue Studien über Kautschuk und Kaut- 

 schukuntersuchung. (iummi-Zeitung Dresden 22, 132, 160, 215, 249 (1907). Aus 

 dem pharmaz. Inst, d, Univers, Berlin. Chem, Centralbl. 1908, I, 491, 



