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XV. Gesamtanalyse. 



schrank oder im thermoregulierten Kasten, aber immer im Luftbade, 

 also nie so, daß das Uhrglas direkt auf der erhitzten Metall- oder Asbest- 

 fläche aufruht.) 



Über die Art der trockenen und nassen Veraschmig sind bereits 

 oben ausreichende Angaben gemacht worden; es sei hier nur auf den 

 sehr zweckmäßigen und dabei einfachen Apparat von E. J. A p s auf- 

 merksam gemacht, der von der Firma Dr. Hodes Sc Göbel modifiziert 

 imd in den Handel gebracht wurde (Fig. 81). i\uf einem Dreifuß, dessen 

 Ring R ein rinnenförmiges Kugellager enthält, wird eine die Stützen 

 für die Tiegelhalter tragende Ringscheibe S mit schräger Seitenfläche 

 mittels eines Keilantriebes K in Bewegung gesetzt; die kleine Voll- 

 scheibe s verhindert das Hochkippen von S. Die Träger T sind an 

 der Spitze eingekerbt, um Dreiecke von verschiedener Seitenlänge auf- 

 nehmen zu können. Die Flamme des mit gebogenem Aufsatze ver- 

 sehenen Brenners bespült den Tiegel / von der Seite , so daß auf der 

 Gegenseite stets wieder Sauerstoff zutreten kann. Es lassen sich mehrere 

 Dreifüße dieser Konstruktion nebeneinander aufstellen, ohne daß eine 

 weitere Antriebsvorrichtung nötig ist, da dann die Ring- 

 schichten S sich gegenseitig in Bewegung setzen, so daß die 

 Scheibe s dann wegfällt. Bei diesem Apparat läßt sich die 



Fig. 81. Apparat von Ap|s. 



Fig. 82. 



Fig. 8.3. Locke manns 

 Zerstäubungsapparat. 



Veraschungstemperatur durch Änderung der Drehungsgeschwindigkeit und 

 durch Verstellung der Flammengröße beliebig regulieren. Hochsiedende 

 Flüssigkeiten, wie konzentrierte Schwefelsäure, Glyzerin, lassen sich so 

 leicht abrauchen und eine Überhitzung einzelner Ticgelstellen läßt sich 

 leicht vermeiden. Das Verflüchtigen von Alkalisalzen und das lästige Ver- 

 spritzen beim Entfernen des Kristallwassers kann vollkommen vermieden 

 werden. Die angekohlte Substanz kann bisweilen durch Zufügung 

 von wenig 3prozentiger Wasserstoffsuperoxydlösung oder reinem (voll- 

 kommen flüchtigen) Ammoniumnitrits zur völligen Verbrennung gebracht 

 werden. 



Zum qualitativen Nachweis der Alkalien und Erdalkalien bedient 

 man sich, namentlich wo es sich um sehr geringe Substanzmengen 

 handelt, der Spektralanalyse. Statt die zu prüfende Substanz mit dem 

 Platindraht in die Flamme einzubringen, bedient man sich zweckmäßig 

 der von E. Beckmann angegebenen Methode, welche darin besteht, 

 daß man die Probelösung durch die Bläschen eines enlwickellen Gases 

 zum feinen Zersprühen bringt und der Sprühnebel des Salzes mit dem 



