XV. Gesamtanalyse. 303 



zur Unterhaltung der Flamme notwendigen Luftstrom in diese bringt. 

 Dadurch erreicht man eine andauernde Färbung der ganzen Flamme 

 und nicht nur eine flüchtige eines einzelnen Flammenteiles wie durch 

 Platindraht, der sich überdies mitunter schwer vollkommen ausgleichen 

 läßt. Zur Gasentwicklung wird Zink und Salzsäure verwendet, wobei 

 man vorher die kleinen Zinkgranula / durch Schüttehi mit einer ^/^pro- 

 zentigen Kupfersulfatlösung und nachheriges Abwaschen mit Wasser 

 aktiviert. Für die Zerstäubung sind eigene, am Bunsenbrenner anzu- 

 bringende Gaszer stäub er konstruiert (Fig. 82), die Luftzuführungsöffnung 

 liegt dann innerhalb der kugeligen Erweiterung c des Apparates chdef. 

 Bringt man in den U-förmigen Teil e des Zerstäubers die zu unter- 

 suchende, mit Salzsäure (nicht Salpetersäure oder Schwefelsäure) an- 

 gesäuerte Salzlösung und einige Stückchen verkupfertes Zink, so zeigt 

 die Bunsenf lamme bei a bald die Färbung des zerstäubten Salzes. Der 

 Säurezusatz darf nicht größer sein, als daß die entwickelten Gasbläschen 

 gerade eine Trübung der Flüssigkeit, aber keine Schaumblasen bilden; 

 wäre das der Fall, dann müßte durch Zusatz von Wasser, durch Ein- 

 stellen des Zerstäubers in Eiswasser oder vorsichtigen Zusatz von 

 Ammoniak für Herabsetzung der Gasentwicklung gesorgt werden. 

 Man kann schon mit ganz kleinen Lösungstropfen auf diese Weise 

 Färbungen erzielen, verwendet aber in der Regel zirka 5 ccm Flüssig- 

 keit. Sehr bequem erscheint mir die einfache Anordnung von G. L o c k e- 

 mann, durch die man den Sprühnebel der Salzlösung von außen der 

 Flamme zuführt (Fig. 83). Die angesäuerte Salzlösung bringt man mit 

 einigen Stückchen verkupferten Zinks in ein gewöhnliches Glühröhrchen E 

 und befestigt dieses mit der Klammer A' an den schiefgestellten Bunsen- 

 brenner; die Öffnung des Glühröhrchens befindet sich etwas ober- 

 halb der Mündung des Brenners, damit dieser durch verspritzte Säure- 

 tröpfchen nicht leidet. Das Spektroskop wird so eingestellt, daß man 

 oberhalb des inneren Flammenkegels in die Flamme blickt. Zweck- 

 mäßig stellt man , um sich die Spektrallinien der einzelnen Metalle 

 einzuprägen, Vergleichslösungen von Salzen her und entwirft deren 

 Spektra parallel in einem Vergleichsprisma. Zum Nachweis von Eisen 

 bedient man sich der Blaufärbung von Ferrosalzen mit Ferrizyankali 

 und der Ferrisalze mit Ferrozyankali oder der Rotfärbung mit Rhodan- 

 salzen. Meist führt man Ferrosalze durch Kochen mit Salpetersäure 

 oder mit Bromwasser in Ferrisalze über; man darf aber nicht die mit 

 Salpetersäure gekochten Lösungen in der Hitze mit gelbem Blutlaugen - 

 salz versetzen, da auch ohne Anwesenheit von Eisensalzen durch die 

 oxydierende Wirkung der heißen Salpetersäure auf das gelbe Blutlaugen- 

 salz Blaufärbung eintreten kann. Auch die Rhodanreaktion kann, in 

 der Hitze ausgeführt, ohne Vorhandensein von Eisen rotbraune Färbungen 

 erzeugen, anderseits kann bei zu großem Salpetersäureüberschuß eine 

 anfänglich infolge Gegenwart von Eisensalzen sich ergebende Rot- 

 färbung wieder zerstört werden. In der Asche, namentlich in der an- 

 dauernd stark geglühten, scheidet sich bisweilen das Eisen als braunes, 

 in Wasser und Säuren unlösliches Oxyd ab, das nach Auflösung der 

 Asche in verdünnter Säure abfiltriert und zur Bestimmung durch Er- 

 hitzen mit konzentrierter Salzsäure oder Schmelzen mit KaliumbisuKat 

 in Lösung übergeführt werden muß. Bei sehr geringen Eisenmengen 

 kann man zur quantitativen Bestimmung die kolorimetrische Methode 

 verwenden, indem man eine gewogene Menge der Asche in einem be- 



