XVI. Das Sterilisieren höherer lebender Pflanzen. 



319 



Wassers angefeuchtet wird. Um das Herauspressen der Watte durch 

 kochendes Wasser zu verhindern, wird in die Eprouvetten ein dünnes 

 Röhrchen gestellt, dessen oberes Ende etwas über die Watte heraus- 

 ragt. Das sterilisierte Stativ mit den Probiergläsern wird in die Saat- 

 kamera eingestellt und die nach der Behandlung mit der Giftlösung 

 in fließendem Wasser gewaschenen Samen mit sterilen Pinzetten in die 

 Probiergläser gelegt. Die Keimungen verlaufen völlig aseptisch. 



R. C o m b e s (Comptes rendus de l'academie des sciences, T. 154, 

 891, 1912) gibt folgende Methode an, die der von Schulow ähnelt: 

 Die Samen werden in 1 ^/ßolgem Sublimat gewaschen und nach dem 

 Abspülen mit Wasser in sterilisierten Eprouvetten auf feuchter Watte 

 zum Keimen ausgelegt. Sowie das Keimen begonnen hat, wird je ein 

 Samen in das im folgenden zu beschreibende Gefäß gebracht: Ein Glas- 

 gefäß mit abgerundeten Ecken (Fig. 86) besitzt einen seitlichen Tubus fii 

 und endigt mit dem ausgebauchten Tubus /■, der bei fg und e^ eingeschnürt 

 ist. Die eingeschnürte Partie bei ^'^ ist von dem übrigen Gefäß durch 

 die Ausbauchung r abgetrennt. In den Hals des 

 Tubus bei e^ wird ein zylindrisches Glasrohr / ein- 

 geführt, das vorher in einen Wattebausch co ein- 

 gehüllt worden ist, so daß es gerade noch in den 

 Tubus eingedreht werden kann. Die untere Öff- 

 nung des in den Tubus eingeführten Glasrohres ist ^^ 

 vorher mit einem weitmaschigen Organtin über- 

 spannt worden. Auch in die Einschnürung fg wird 

 sterilisierte Watte eingeführt. Die obere Öffnung 

 der Glocke cl, welche jetzt über den Tubus so ge- 

 stülpt wird, daß sie vermittels der bei e.^ eingeführten 

 Watte eng aufsitzt, wird ebenso wie die obere Öff- 

 nung des seitlichen Tubus mit sterilisierter Watte 

 versehen , wie das bei den Kultureprouvetten 

 der bakteriologischen Technik üblich ist. Darüber 

 wird dann noch das Glas ca gestülpt. Jeder solche 

 kleine Apparat wird nach seiner Montierung eine 

 halbe Stunde bei 150° C sterilisiert. Das vorher sterilisierte 

 flüssige Kulturmedium der höheren Pflanze wird nun steril beim 

 seitlichen Tubus so eingefüllt, daß der die untere Öffnung von / 

 verschließende Organtin benetzt ist. Nachdem man sich durch mehr- 

 tägiges Stehen des adjustierten Apparates und eventuell entnommene 

 Probe zur bakteriellen Prüfung überzeugt hat, daß alles steril ist, wird 

 der angekeimte Samen g aseptisch auf die Organtinunterlage des 

 Apparates gebracht, wo nun die weitere Entwicklung erfolgt. Die 

 junge Wurzel dringt in die sterile Nährlösung, der Sproß in den Luft- 

 raum von /. Nachdem der Sproß hinreichende Länge erreicht hat, 

 wird die Röhre / mit einer abgeflammten Pinzette langsam heraus- 

 gezogen und in dem Maße, als sie sich heraushebt, sinkt die umgebende 

 Watte tiefer und umgibt schließlich von selbst den sich erhebenden 

 Sproß. Man muß nur rings um denselben die Watte mit der ab- 

 geflammten Pinzette zurechtdrücken vind ausbreiten. Auf diese Weise 

 kommt die Wurzel im sterilen Nährmedium, der oberirdische Teil der 

 Pflanze in freier Luft zur Entwicklung. 



Die bisher üblichen Methoden der sterilen Aufzucht höherer Pflanzen 

 geben doch immerhin, wie Schulow bemerkt, nicht immer die ge- 



Fig. 8ö. Steriler Apparat 

 nach R. Com bes. 



