XVII. Bestimmvmg der OberflächensparmTong usw. 335 



wie wir gehört haben, das Plasma für NaCl permeabel ist, so tritt bei der 

 Konzentration C-Kochsalz nicht Plasmolyse ein, sondern erst bei der 

 höheren Konzentration C^, d. h. die Konzentration C^ — NaCl übt 

 nicht ihren wirklichen Druck P^, sondern nur den Druck P aus. Die 

 Lösung von der Konzentration Cj-NaCl hat also einen Druck- 

 verlust [xPi oder, mit anderen Worten, den Konzentrationsverlust 

 jxCi — NaCl erlitten, da Druck und Konzentration parallel gehen. 



Ci-NaCJ — C-NaCl = aCi-NaCl 

 C -NaCl = Ci-NaCl (1 — fx). 



Dieser Wert in (2) eingesetzt, ergibt: 



C-Rohrzucker . , , C-Rohrzucker . 



== i, daher — ?. ^f-7^1 = i {1 ~ \i) ^ i (3), 



Ci-NaCl (I — li.) ~ ^' " Ci-NaCl 



d. h, wenn die Plasmamembran für NaCl durchlässig ist, so ist der aus 

 den plasmolytischen Grenzkonzentrationen von Rohrzucker und Koch- 

 salz für NaCl ermittelte Dissoziationsfaktor i^ identisch mit dem 

 theoretischen Dissoziationsfaktor multipliziert mit 1 — ji. Aus (3) 



ergibt sich für den Permeabilitätskoeffizienten der Wert |x = 1 — 4 . . . (4). 



In Tröndles Versuchen schwankte die NaCl-Konzentration zmschen 

 0,6 — 1,1 Molekülen. Nach der Formel von Arrheniusf = 1 + (A' — l)a 

 berechnet sich i für 0,5 Moleküle NaCl zu 1,742, für 1 Molekül zu 1,681, 

 deren mittlerer Wert 1,70 für [l eingesetzt wird. 



Die experimentelle Berechnung von <x geschieht folgendermaßen: 

 Frisch hergestellte Schnitte von derselben Stelle des gleichen Blattes 

 werden in kleine Näpfe gebracht, die einerseits Kochsalz-, anderseits 

 Rohrzuckerlösung enthalten, und 25 Minuten darin belassen, hierauf 

 die Schnitte auf Objektträger in die gleichen Lösungen übertragen 

 und die Plasmolyse mikroskopisch in der Weise verfolgt, daß zunächst 

 die Kochsalzpräparate von der schwächsten bis zur stärksten Kon- 

 zentration und dann ebenso die Zuckerpräparate durchmustert werden. 

 Für jede Messung werden die Näpfe aus den Stammflaschen frisch 

 gefüllt, nachdem sie vorher mit Wasser ausgewaschen wurden. Es 

 gelangten fünf aufeinanderfolgende Kochsalz- und Zuckerkonzentrationen 

 zur Verwendung, deren Differenz beim Rohrzucker 0,075 Moleküle = 

 2,565 %, beim Kochsalz 0,044 Moleküle = 0,257 % betrug, welche beiden 

 Differenzen isotonisch sind, da ^ = 1,7 genommen wurde. Bei diesen 

 Konzentrationen ist die Plasmolyse in der nächstunteren Lösung deut- 

 lich schwächer, in der nächsthöheren deutlich stärker zu beobachten. 

 Die Zuckerlösung muß alle 4 — 5 Tage, die Kochsalzlösung in entsprechend 

 längeren Zeitabschnitten frisch hergestellt werden. Bei dem angewendeten 

 Konzentrationsunterschied der plasmolysierenden Lösungen reagieren 

 die Zellen sehr deutlich und lassen die geringste Abhebung des Proto- 

 plasten erkennen, so daß die Grenzkonzentrationen sich genau fest- 

 stellen lassen, welche dann angenommen werden, wenn bei den meisten 

 Zellen eben leichte Plasmolyse eintritt, die bei der nächstunteren Kon- 

 zentration nicht mehr, bei der nächsthöheren deutlich stärker sichtbar 

 ist. Die angewendeten plasmolysierenden Lösungen gestatten die Be- 

 stimmung der Grenzkonzentration mit einer Genauigkeit von 0,037 Mol. 

 Saccharose = 1,282 % und von 0,022 Molekülen NaCl = 0,128 % (= 0,22% 

 Salpeter). 



