340 XVin. Anwendung von Adsorption u. Kapillarität zur biochemischen Analyse. 



niedergeschlagen, indem eine Menge des gelösten Körpers an der Ober- 

 fläche der festen Partikelchen adsorbiert, d. h. kondensiert wird. Die 

 Verteilung des Stoffes z^Wschen dem Lösungsmittel und dem Adsorbator 

 gehorcht nicht dem Henry sehen Gesetz und der Verteilungskoeffizient 

 ist von der Konzentration abhängig; für emige gelöste Stoffe und 

 Lösungsmittel -wird dieser Koeffizient unendlich klein und der gelöste 

 Stoff wird dann vollständig niedergerissen, kann durch das reine Lösungs- 

 mittel nicht ausgewaschen werden. Aus ihren Adsorptionsverbindungen 

 lassen sich die Stoffe durch Alkohol, Äther, Azeton, Chloroform be- 

 freien. Ein Adsorbator, welcher mit einem Körper gesättigt ist, ver- 

 mag noch von einem zweiten eme kleine Menge aufzunehmen, wobei 

 Substitutionen eintreten können. Es gibt eine Adsorptionsreihe, 

 welche vom Lösungsmittel abhängig ist. So ^vird z. B. aus petrol- 

 ätherischer Lösung Chlorophyll festgehalten durch: einfache Körper 

 (S, Si, Zn, Fe, AI, Pb, Sb). Oxyde (SiOg, MgO, MnOg, PbO, SbaOg. 

 FegOs, AggO. HgO, U3O8), Hydroxyde (B(0H)3, NaOH, Ba(0H)2, 

 A1{0H)3), anorganische Chloride (NaCl. KCl, NH4CI, CaCla, MgClo, 

 AICI3, FeClg, C0CI2, CuCls, HgCla), Chlorate (KCIO3), KBr, KJO3, 

 KNO3, Ca(N03)2, Ba (N03)2, Phosphate, Sulfide, Sulfite, Sulfate, Kar- 

 bonate, Silikate, ferner KMnO 4, K4Fe(CN)6, K3Fe(CN)6, Oxalsäure, Wein- 

 säure, Zitronensäure, Chmasäure, Gerbsäure, Harnsäure, Pikrinsäure, 

 Phenolphthalein, Oxalate, Azetate, Harnstoff, Asparagm, höhere Alko- 

 hole und Kohlehydrate (Mamiit, Dulzit, Saccharose, Galaktose, Inulin, 

 Dextrin, Amylose) , Ovalbumin, Pepton, Hämoglobin, Chloralhydrat, 

 Hydrochinon, Resorzüi, Pyrogallol, Anilinfarbstoffe, Kjiochenkohle, 

 Ackererde, Kieseiguhr usw. 



Wird eine Chlorophylllösung durch eme Säule eines Adsorptions- 

 mittels durchgeschickt (am besten verwendet man im Trockenschrank 

 getrocknetes CaCOg, das in Filterröhrchen möghchst gleichmäßig fest- 

 gestampft wird, wie man sie bei der gravimetrischen Zuckerbestimmung 

 verwendet), so werden die Farbstoffe, gemäß der Adsorptionsreihe von 

 oben nach unten in verschieden gefärbten Zonen auseinandergelegt, 

 indem die stärker adsorbierten Farbstoffe die anderen weiter nach unten 

 verdrängen, die weniger intensiv zurückgehalten werden. Die Zonen 

 grenzen sich viel schärfer gegeneinander ab, wenn man nach beendeter 

 rUtration einen Strom des reinen Lösungsmittels durch den Adsorbator 

 gehen läßt. Die Komponenten eines Farbstoff gemisches werden der- 

 gestalt auseinandergelegt und lassen sich nachher qualitativ und quan- 

 titativ bestimmen. Ein solches Präparat heißt Chromatogramm 

 und die Methode die chromatographische. Außer Petroläther eignen 

 sich auch Benzol, Xylol, Toluol und besonders Schwefelkohlenstoff 

 als Lösungsmittel. Außer Chlorophyllösungen wurden chromatographisch 

 schon Lezithin, Alkannin, Prodigiosin, Sudan, Cyanin, Solanorubin 

 untersucht. 



Sehr wichtig ist, daß das Lösungsmittel nicht durch Wasser, Alkohol 

 und dergleichen verunreinigt sei. Nehmen wir das Beispiel des Chloro- 

 phylls, so löst sich dieses Farbstoffgemisch wohl in Alkohol oder Äther 

 mit tiefgrüner Farbe, Petroläther, Schwefelkohlenstoff usw. aber liefern 

 immer mehr oder weniger gelbliche Extrakte. Wenn aber das Blatt- 

 material vorher mit Alkohol durchtränkt wurde, liefern auch die eben 

 genannten Lösungsmittel sattgrüne Auszüge. Der Petroläther soll etwa 

 10 % Alkohol enthalten. Nun wird die grüne Lösung mehrmals mit 



