Chromosomenzahl, -Form und -Individiialität im Pflanzenreiche. 207 



Noch ganz isoliert steht vorläufig der sehr merkwürdige Fall 

 von Empetrwm nigrum, das in den Pollenmutterzellen eine andere 

 Chromosomenzahl aufwies (ca. 30), als in den Embryosackmutterzellen 

 (7 — 8). Wir werden die Erscheinung erst zu erörtern haben, wenn 

 wir von dem Begriff der „Sammelchromosomen" sprechen. 



Wenden wir uns nun zu den Problemstellungen, die uns aus 

 unseren bisherigen Darlegungen erwachsen. 



„Neue" Arten können durch Neukombination ihrer Gene auf dem 

 Wege über Bastardisierung oder aber durch „Mutationen" entstehen. 

 Sehen wir zunächst, wie sich die Chromosomen in Hybriden verhalten, 

 deren Eltern ungleiche Chromosomenzahlen besitzen. Leider sind vor- 

 läufig unsere Chancen, hier Cytologie und exakte Erblichkeitsforschung 

 in wechselseitige Berührung zu bringen, noch nicht sehr glänzende. 

 Das hängt damit zusammen, daß sehr oft eine Bastardvereinigung 

 der beiden an Chromosomen verschiedenen Eltern nicht gelingt und 

 daß, wenn dies doch der Fall ist, die F^ -Generation steril bleibt. Für 

 uns würde ja aber gerade die Fg-Generation das Hauptinteresse 

 haben, in der die Neukombination der Gene und die „Vielförmigkeit" 

 durchgeführt ist. 



Von den niederen Organismen haben wir hier abzusehen, da erst 

 von den Farnen ab „aufwärts" die experimentellen Daten vorliegen, 

 deren wir hier zur Grundlage unserer Erörterungen bedürfen. 



In einer Reihe von Fällen ist bei einem der Partner, der wegen 

 seiner andersgearteten Chromosomenzahl wohl zur Bastardierung ver- 

 wendet werden könnte, die Sexualität überhaupt geschwunden. Es 

 wären da zu nennen : 



1. Die von Farmer und Miß Digby (1907) studierten oben- 

 genannten Farnrassen, und zwar existieren sie bei Dryopteris 

 filix mas und Scolopendrium vulgare anscheinend nur in haploidem, 

 bei Äthyrmm filix femina nur in diploidem Zustand. Die von 

 Y a m a n u c h i (1907) cytologisch studierte Dryopteris mollis 

 kann gleichfalls beide Generationen haploid ausbilden. 



2. Rumex (Sectio Acetosa) ist nach Roth (1906) sicher ooapogam ; 

 Hans Winkler (1908, p. 337) hält indes den Nachweis noch 

 nicht für definitiv erbracht. „Auch cytologisch sind seine (d. h. 

 Roth's) Ergebnisse so wenig klar, daß die Angabe vorerst noch 

 als zweifelhaft gelten muß." 



3. Thalidrum purpurascens ist nach J. B. Overton (1904) oo- 

 apogam, bildet aber außerdem auch haploide Embryosäcke 

 resp. Eizellen aus. Daß diese zur Bastardierung benutzt werden 

 könnten, erscheint indes wohl vorerst zweifelhaft. 



4. Potentilla silvestris ist nach Forenbacher (1914) zwar normal 

 sexuell, aber an Stelle des durch Befruchtung entstandenen 

 Embryo liefert eine somatische, diploide Zelle apospor den 



