4 C. Scheel 
Chordaelemente verloren. gegangen seic. Jene Behauptung erwies 
sich eben so wie diese daraus hergeleitete Folgerung bei meinem 
Teleostiermaterial als irrig. Zwar ist in den Chordazellen an manchen 
Theilen der Wandungen der Protoplasmasaum nicht zu erkennen oder 
vielleicht auch geschwunden, aber er fehlt nie vollkommen. An der 
einen oder anderen Stelle war er immer nachzuweisen; auch konnte 
ich deutlich wahrnehmen, dass die Kerne nicht frei liegen, sondern 
eingebettet in das feinkérnige Protoplasma, welches als dünne Lage 
an den Zellwandungen sich hinzieht und nur da, wo es den Kern 
umgiebt, zu einer etwas beträchtlicheren Schicht angesammelt ist 
(Fig. 1, Fig. 5). Übrigens ist das Protoplasma der Chordazellen nur 
schwer färbbar und desswegen nicht leicht zu erkennen, doch tritt 
es nach Anwendung verdünnter (5 Ziger) Salzsäure deutlicher hervor. 
Es muss also für die Knochenfische der zellige Charakter der 
Chordaelemente aufrecht erhalten bleiben. 
Die granulirten Kerne sind von der Fläche gesehen rund oder 
oval, von der Kante gesehen etwas abgeplattet. Sie haben ungefähr 
linsenförmige Gestalt und einen Flächendurchmesser von 4u. Sie 
liegen, von Protoplasma umgeben, sehr häufig in den Ecken, wo 
mehrere Zellwände zusammenstoßen, nehmen Hämatoxylin, Bismarck- 
braun und Karmin leicht auf und sind daher nicht zu übersehen. 
Die Untersuchung sehr junger Entwicklungsstadien des Rhodeus 
zeigt, dass die Chordazellen ursprünglich ohne deutlich erkennbare 
Intercellularsubstanz unmittelbar an einander liegen. Sie erhalten 
aber bald, ziemlich gleichzeitig mit der Vacuolenentstehung Scheide- 
wände, Anfangs von geringerer, später von größerer Dicke, Die- 
selben sind stark lichtbrechend und doppelt kontourirt; sie scheinen 
bei Knochenfischen vollständig strukturlos zu sein und werden mit 
Bismarckbraun und Hämatoxylin leicht tingirt. 
Das Vacuolengerüst der Chorda verhält sich gegen Säuren und 
Alkalien äußerst widerstandsfähig, in demselben Maße wie elastisches 
Gewebe. Essigsäure 5—30%, Salzsäure 5—10%, Salpetersäure 
5—20% vermögen, letzteres Macerationsmittel selbst nach 6—10- 
tägiger Einwirkung, die Vacuolenwände nicht zu zerstören. Kali- 
lauge 33% eben so wenig; erst wenn diesem Reagens Wasser zuge- 
geben ist, tritt rasch ein Zerfall der Zellwände ein. 
Lvorr erwähnt zwei Methoden, durch welche es ihm ermöglicht 
wurde, die Chordazellen zu isoliren, nämlich 0,1%ige Osmiumsäure 
oder Miuuer’sche Flüssigkeit. Weder durch Maceration mit Säuren 
und Kalihydrat, noch durch Zerzupfen unter dem Präparirmikroskop 
