Untersuchungen über die Entwicklung der sog. Ganglienleisten etc. 189 
Ich halte es nicht für überflüssig, hier einige technische Notizen folgen 
zu lassen. Die Entwicklung der »Ganglienleisten« ist, wie gesagt, ein sehr 
rasch verlaufender Process. Daher ist die Untersuchung möglichst vieler Sta- 
dien eine absolut nothwendige Bedingung, um die wesentlichsten Vorgänge der 
Entwicklung dieser Gebilde erkennen zu können. Es ist ferner längst bekannt, 
dass den Elementen der embryonalen Gewebe, vor Allem des Mesenchyms, die 
Fähigkeit zu den amöboiden Bewegungen zukommt. Zur guten Konservirung 
der Form solcher sich kontrahirender Zellen habe ich daher immer die Eröff- 
nung des Eies in physiologischer Kochsalzlösung, welche bis zur Bruttemperatur 
erwärmt wurde, vorgenommen. Diese Maßregel ist im Lehrbuche von BALFOUR 
und Foster empfohlen. Die herauspräparirten Keimscheiben tauchte ich sofort 
in schnell fixirende Flüssigkeiten. Für die Fixirung der Gewebe habe ich Ver- 
schiedenes versucht, um ein Verfahren zu treffen, bei welchem die karyokine- 
tischen Figuren am besten erhalten bleiben. Die besten Resultate in dieser 
Beziehung liefert die von ALTMANN empfohlene Behandlung des Embryo durch 
3%yige Salpetersäure. Die Form der Zellen und ihre gegenseitigen Verbindun- 
gen treten mit großer Schärfe hervor bei der Anwendung der FLEMMING’schen 
Lösung. Die Theilungsfiguren erhalten sich dabei nicht so gut. Die Färbung 
geschah mit Boraxkarmin nach GRENACHER mit nachträglicher Entwässerung 
in eosinhaltigem Alkohol. Ferner ist von mir, besonders für spätere Stadien, 
die Färbung mit Hämatoxylin-Eosin viel angewandt worden. 
Eine durchaus nothwendige Bedingung für die Untersuchung mesenchym- 
liefernder Ektoderm-Proliferationen und der Beschaffenheit der sog. »branchial 
sense organs« etc. sind sehr dünne Schnitte. Für die meisten Stadien besitze 
ich zwei Gruppen von Serien: dickere Serien von 0,0075—0,02 mm, welche mit 
einem Mikrotome von THoma für die Untersuchung topographischer Verhält- 
nisse und Konstruktion von Modellen angefertigt wurden, und dünne Serien 
von 0,005 mm und sogar von 0,003 mm Schnittdicke für histogenetische Unter- 
suchungen. Über Schnittserien von 0,005 mm Dicke ist sehr viel in letzter 
Zeit berichtet worden, aber über den Modus der Anfertigung solcher Serien 
ward meines Wissens niemals etwas Ausführliches gesagt. Die Mikrotome von 
THOMA und SCHANZE können, so weit meine Erfahrung reicht, solche Serien 
nicht liefern, obgleich man zufällig auch dünnere Schnitte mit diesen Instru- 
menten in einzelnen Fällen bekommen kann. Das Instrument, welches alle 
Ansprüche in dieser Beziehung erfüllt, ist das sog. »Cambridge rocking Miero- 
tome«. Mit gutem Messer und regelrechter Einbettung kann man mit diesem 
Instrumente kontinuirliche Bänder von 0,0025 mm Dicke erhalten. Eine solche 
Schnittdicke ist niemals bei Untersuchungen von Vögelembryonen erforderlich. 
Es kamen bei mir in Anwendung meistens Schnitte von 0,005, und nur bei dem 
Studium der Entwicklung des Trigeminus Schnitte von 0,003 mm Dicke. Für 
die Einbettung benutzte ich gelbes Paraffin nach Sper, dessen Schmelzpunkt 
60° C. nicht überschreitet. Ein solches Paraffin macht niemals die Gewebe 
schrumpfen, und man erhält dabei Bilder, von welchen KLEINENBERG (41, pag. 6) 
spricht. Bei einer Temperatur von 12—15° R. des Arbeitsraumes schneidet 
sich solches Paraffin in Bänder von 0,003 mm sehr leicht. Ich habe ferner be- 
merkt, dass die Bänder besser gelingen, wenn man das Schneiden einen Tag 
nach der Einbettung und Umgebung des Blockes durch weicheres Parafün vor- 
nimmt. Die Glättung der Schnitte auf lauem Wasser ist von L. GULLAND 
(Journal of Anatomy and Physiology. 1891. pag. 56) ausführlich besprochen 
