Untersuchungen über die Entwicklung der sog. Ganglienleisten etc. 915 
wie es z. B. auf Taf. X Fig. 5 dargestellt ist. Durch denselben 
histologischen Differenzirungsprocess ist auch die Abgliederung der 
Medullarplatte bei Amphioxus gekennzeichnet. Die in frühen Ent- 
wicklungsstadien erscheinenden örtlichen und ganz zufälligen, die 
ganze Dicke nicht durchschneidenden Abgrenzungen (Taf. X Fig. 6 gg), 
auf welchen hauptsächlich die Theorie einer ektodermalen Herkunft 
der Ganglienanlagen durch BEArD basirt wurde, können nicht als 
Zeichen einer frühzeitigen Abgliederung gedeutet werden. 
Wie aus obiger Beschreibung ersichtlich, geht bei Vögeln die 
wahre Abgliederung der Medullarplatte sehr spät vor sich. Sie 
findet erst dann statt, wenn die Medullarplatte fast ein Rohr bildet 
(Taf. VIII Fig. 9), an einigen Stellen sogar nicht eher, als dieselbe 
sich wirklich in ein Rohr umwandelt (Taf IX Fig. 2). Im letzten 
Falle wird die dorsale Schicht der Wand des Medullarrohrs zur 
Bildung der Leisten verwendet, die ventrale Schicht dagegen 
bleibt als Decke des Gehirns übrig. An solchen Stellen ist der 
Entwicklungsprocess der Leisten bei Vögeln sehr ähnlich dem Pro- 
cesse, welchen v. LENHOSSEK für den Axolotl beschrieben hat (14, 
pag. 20). Bei höheren Wirbelthieren ist also der Process 
der Bildung des Medullarrohres im Vergleiche mit dem 
Processe der histologischen Abgliederung der Platte von 
naheliegenden Ektodermgebilden beschleunigt. In dieser 
cänogenetischen Erscheinung besteht eben der wesentliche Unter- 
schied in der Entwicklung des centralen Nervensystems der höheren 
Wirbelthiere im Vergleiche mit Amphioxus. 
Vom Standpunkte dieser Verhältnisse aus gebe ich hier einige 
Betrachtungen darüber, wie man sich die phyletische Entstehung 
der zusammengesetzten Anlage des Kopfnervensystems bei höheren 
Wirbelthieren vorstellen kann. KASTSCHENKO fand (31) bei Selachier- 
embryonen das Ektoderm an der Bildung des Mesenchyms betheiligt. 
Wie aus meiner Darstellung ersichtlich, konnte ich diese Angabe 
für Vögel sowie für Knochenfische bestätigen. Man konnte annehmen, 
dass bei den Vorfahren der höheren Wirbelthiere ein mesenchym- 
liefernder Abschnitt des Ektoderms allmählich eine mehr centrale 
Lage angenommen hat. Da bei höheren Wirbelthieren die Abgliede- 
rung der Medullarplatte vom Ektoderm im Vergleich mit dem Gange 
des Einfaltungsprocesses verspätet ist, so konnte man denken, dass 
die laterale mesenchymliefernde Ektodermstrecke in den Einfaltungs- 
process der Platte allmählich eingezogen wurde. Nur aber ist dieser 
Vorgang durchaus nicht mechanisch zu verstehen. Der Erklärungs- 
