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gata in der Nähe des Trigeminusstammes. Dieses ist auch der Grund, 
wesshalb ich das Erscheinen der Neuroblasten in meinem früheren 
Aufsatze zu spät angegeben hatte (34). 
Ob die Neuroblasten exklusive aus Keimzellen entstehen, wie Hıs 
meint (27, pag. 99), vermag ich nicht zu entscheiden. Ich glaube, 
dass diese Frage mit unserer modernen Technik schwerlich gelöst 
werden kann. 
Zur Aufklärung der Struktur der Stämme des nervenführenden 
Gewebes des Trigeminus nahm ich eine Reihe von Isolirversuchen 
‚vor. Denn in diesem Stadium ist es möglich, die Stämme des ner- 
venführenden Gewebes aus dem Embryo auszulösen. 
Bei diesen Versuchen versuchte ich verschiedene Macerationsflüssigkeiten. 
In frühen Stadien ist die Fixirung der Embryonen mit Osmiumsäure-Lösung 
und nachträgliche Macerirung der isolirten Stränge nicht anwendbar. Beim Zer- 
zupfen der Stränge bekommt man Zellentrümmer, aus welchen über den natür- 
lichen Zusammenhang der Elemente keine Aufschlüsse zu erhalten sind. Für 
spätere Stadien dagegen, sobald die Nervenfasern erscheinen, ist die Anwendung 
von Osmiumsäure und nachträgliche Macerirung in Alkohol 35° (RANVIER), die 
beste Technik. 
Für frühe Stadien erwies sich folgendes Verfahren am meisten geeignet. 
Ich legte den ganzen Embryo für 1/,—1 Stunde in die Flüssigkeit von LANDoIs, 
welche von GIERKE (42, pag. 445) empfohlen ist, sobald das Protoplasma ge- 
ronnen ist und die Gewebe des Embryo genügend trüb erscheinen, kann man 
die Isolirung der Stämme unter dem Präparirmikroskop vornehmen. Diese 
Operation gelingt nach einigen Versuchen, wenn man sich über die Lage der 
Stämme gehörig orientirt hat. Die Gerinnung der Gewebe kann man auch ohne 
Nachtheil für spätere Manipulationen mit der ALTMANN’schen 3%igen Salpeter- 
säure oder mit Alkohol von RANVIER zu Stande bringen. Es genügt dazu, 
den Embryo für 10 Minuten in eine dieser Flüssigkeiten zu legen. Die aus- 
präparirten Stämme des nervenführenden Gewebes lege ich für ein oder zwei 
Tage in eine Mischung der Flüssigkeit von LANDOIS mit neutralem Ammoniak- 
karmin zu gleichen Theilen, in welcher die Maceration und die Färbung der 
Gewebe zugleich stattfindet. Die trübe Flüssigkeit muss vorher filtrirt werden. 
Die Untersuchung geschah in 20%igem Glycerin mit einer Spur Essigsäure. 
Wenn man die macerirten Stämme in sehr wenig Flüssigkeit mit scharfen Na- 
deln vorsichtig der Breite nach aus einander zerrt, so bekommt man überzeu- 
gende Präparate, in welchen die nähere Struktur des nervenführenden Gewebes 
klar hervortritt. 
Eine besondere Aufmerksamkeit habe ich bei diesen Unter- 
suchungen dem proximalsten Abschnitte der beiden Stränge, der 
Gegend, wo dieselben in einen einheitlichen Stamm sich verbinden, 
gewidmet. Es ist nämlich diejenige Anlage, welche von diesen 
frühen Stadien an als Ganglion Gasserii gedeutet wurde. An ge- 
lungenen Isolationspräparaten des nervenführenden Gewebes vom 
