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sagen allerdings Konschegg nnd Malfatti, daß ans alkalischen 

 Eisensulfidlösungen (aus basischen Eisenvei'bindungen hergestellt) das 

 Sulfid durch einen geringen Zusatz von Chlorammonium vollständig 

 wieder ausfalle, und Ma call um fand, daß ein solcher Zusatz zu 

 seinen Glyzerinsulfidpräparaten die allmähliche Bildung von „dunkel- 

 grünem Ferrosulfid im Chromatin'' nicht verhinderte. „Deshalb könne 

 das auf diese Weise entdeckte Eisen nicht in der Lösung gewesen 

 und nach der Zersetzung der ursprünglichen maskierten Verbindung 

 wieder verteilt gewesen sein." Für ganz einwandfrei vermag ich 

 diese Überlegung nicht zu halten, denn wenn das nach und nach 

 aus organischer Bindung befreite Eisen als Sulfid vom Schwefel- 

 ammonium gelöst werden kann, so muß es noch fraglich bleiben, in- 

 wieweit es dann am selben Orte in der Zelle niedergeschlagen wird, 

 an welchem sich das Eisen in der lebenden Zelle befand. Die makro- 

 chemische Bearbeitung der ganzen Frage scheint mir hier noch nicht 

 so weit gediehen zu sein, daß für ein mikrochemisches Vorgehen hin- 

 reichend sichere Grundlagen geboten werden. Namentlich scheint 

 mir, da doch das aus Eisenchlorid stammende kalifreie Eisensulfid in 

 Schwefelammonium nicht ganz unlöslich ist, auch die vollständige 

 Ausfällbarkeit des aus basischen Eisenverbindungen erhaltenen Sulfids 

 durch Chlorammonium, insbesondere bei Anwesenheit von Protein- 

 stoffen, einer weiteren Prüfung bedürftig.^) 



Es ist nicht sicher, daß der von den Autoren aus Eisenchlorid er- 

 haltene Niederschlag frei von Chlorammonium war. Es wird zu prüfen 

 sein, inwieweit Chlorammoniumzusätze verschiedener Menge wirklich 

 die Ausfällung auch der letzten Spuren von Schwefeleisen herbei- 

 führen, insbesondere bei Gegenwart von Eiweißkörpern (vgl. a. a. 0.). 



Der gegenwärtige Stand der Kenntnisse läßt es unter Berück- 

 sichtigung der Angaben Gil son's (p. 130) nicht ausgeschlossen er- 

 scheinen, daß bei Anwendung der Schwefelammoniummethode Ma- 

 callum's Eisen aus anderen Teilen der Zelle in das Chromatin des 

 Kernes gelangen kann: zunächst bei der Abtötung und Härtung der 

 Gewebe in Alkohol, dann während der Einwirkung des Schwefel- 

 amraonium. Zu berücksichtigen ist hier auch, daß Ammoniak, woraut 

 Z ale ski bei der Besprechung mikrochemischer Eisenreaktionen hin- 

 weist, „mehrere organische Eisenverbindungen auflöst".^) 



Gils on gegenüber gibt auch Mac all um (1908 p. 586) zu, daß 

 tote Kerne Eisensalze absorbieren könnten (vgl. p. 141), und daß 

 ferner Chromatin eine feste Bindung mit dem absorbierten Eisen ein- 

 gehen, lind eine „maskierte" Verbindung mit diesem bilden könne. 



^) Vgl. Mouueyrat, Méthode de recherche et de dosage de petites quantités 

 de fer. (Compt. Eend. des Séances de l'Acad. des Sciences Paris, 1906, T. 142 p. 1049.) 

 ^) Zaleski, Virchow's Archiv, 1. c. 104, 1886, p. 95. 



